是否进口否 | 产地深圳 |
加工定制否 | 品牌天诚 |
型号TC9000 | 类型制备液相色谱 |
订货号1 | 货号1 |
测量范围邻苯四项 | 测量对象邻苯四项 |
控温范围4-40℃ | 尺寸1mm |
重量150kg | 是否跨境货源否 |
rohs2.0是旧rohs的升级版本。新rohs和旧rohs的差别。
旧rohs为2002/95/ec指令 只有rohs检测 自愿性,买家要求
新rohs为2011/65/eu指令 属于ce认证的一部分 直接进入欧洲产品需要有rohs2.0认证(ce-rohs认证),新rohs有rohs检测+rohs认证(rohs证书+rohs测试报告)
新指令2011/65/eu(rohs 2.0)以取代2002/95/ec 新指令将于20天后(即2011年7月21日)生效。(注意!此
新rohs证书样板2011/65/eu指令ce证书样板
处所指的"生效"是指rohs2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效,各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把rohs2.0指令转换能各成员国内部法规的工作!而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期,各企业仍只需遵守2002/95/ec指令。)
起源
— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合rohs2.0; — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合rohs2.0; — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合rohs2.0; — 其它新纳入rohs2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合rohs2.0; 5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免,同时针对产品类别规定了不同的豁免***长有效期: — 2002/95/ec原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期***长为5年; — 而第8类和第9类产品豁免有效期***长为7年。 6.增加市场监督条款 引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量,从而有效地达成指令目标。 相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施,以确保产品符合rohs2.0提出的新要求。有需要的请联系
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