'苯并噻唑技术荟萃+新型的非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂tb的药理研究
一.本套《苯并噻唑技术荟萃+新型的非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂tb的药理研究技术资料》共三张光盘。包含一张pdf图书或相关技术文献光盘（里面有我们独家聘请的相关领域内的技术权威和技术专家专业编写的5本相关技术书籍或技术资料）及二张配套生产技术工艺光盘。联系电话:15095686581。
二.本套《苯并噻唑技术荟萃+新型的非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂tb的药理研究》全国范围内可货到付款，默认发顺丰快递。
三.本套《苯并噻唑技术荟萃+新型的非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂tb的药理研究》资料包含的5本pdf图书或技术资料目录及摘要如下：
1.乙烯基硫醚和苯并噻唑衍生物的选择性合成研究
【简介】本论文主要开展了乙烯基硫醚和苯并噻唑衍生物的选择性合成方法的研究。烯基硫化物是重要的合成中间体,广泛存在于许多天然产物中,也是许多有生物活性的化合物中普遍存在的结构单元。苯并噻唑类化合物是一类重要的杂环化合物,具有独特的生理和生物活性,在农药、医药等领域有着广泛的应用。苯并噻唑杂环类化合物的合成引起了人们的重视。因此,探索和研究它们的合成路线及方法具有重要的意义。本论文主要研究内容如下：(1)综述了近年来烯基硫醚、硒醚的合成方法进展；(2)发展了铜催化二芳基二硫化物和末端炔烃的氢硫化反应的方法,实现了1-烯基硫化物和硒化物的选择性合成。在cui、hoch2so2na和cs2co3的存在下,二硫化物与末端炔烃反应得到相应的(z)-1-烯基硫化物。而且1,2-二苯基二硒化合物与末端炔也能顺利地进行反应得到相应的(z
2.杀线虫剂噻唑磷及其中间体的合成研究
【简介】带有三元不对称结构和杂环结构的新型有机磷杀虫剂的开发，近年来一直比较活跃。所谓三元不对称结构，是指有机磷酸酯分子中，在磷原子上分别连有三个结构不同的基团，含有这种结构的有机磷杀虫剂没有交互抗性，而杂环由于其独特的结构和性质，应用于农药分子结构中，反映出其特有的优点。噻唑磷就是一个具有杂环结构的三元不对称有机磷酸酯化合物，对各种线虫具有优异的杀灭活性。 本文重点研究了噻唑磷及其中间体2-噻唑硫酮、2-噻唑烷酮的合成研究。对2-噻唑硫酮进行了合成工艺的试验优化，并对一步法合成2-噻唑硫酮进行了探索。 本文采用多种方法合成了中间体2-噻唑烷酮，通过红外光谱、核磁共振、质谱对其结构进行了表征，并对其合成工艺进行了较为深入的研究，筛选出较佳的合成工艺条件。 在此基础上，对噻唑磷的合成方法进行了探索性研究
3.噻唑杂环与离子液体功能高分子的合成与性能研究
【简介】本论文的工作分为两个部分,第一部分是含噻唑芳杂环高分子及其金属配合物的合成与性能,主要是金属配合物的磁性能研究。第二部分为聚离子液体的合成及其气体分离性能的研究。 论文第一部分首先综述了有机和高分子磁性材料的研究背景和进展。有机和高分子磁性材料由于其重大的科学意义和实际应用价值,已成一个研究热点。高分子金属配合物由于可以通过分子设计控制金属离子之间的电子相互作用,有望成为一类新型的可设计磁性材料。此部分工作的目的是设计合成新型含噻唑杂环的高分子磁性材料,研究其结构与磁性能的关系,丰富有机磁性理论。取得了如下结果: 1.首次合成了一种新型的全部由噻唑环组成的共轭高分子聚[2,2’-（4,4’-双噻唑）]（ptz）,用红外光谱和核磁氢谱对它的结构进行了表征。制备了这种高分子与铁以及稀土金属（钕、钆、镨、钐）的配合物
4.手性双方酰化氨基酸配体和手性噻唑烷类配体的合成及不对称催化还原反应
【简介】不对称合成与催化是当今有机化学的前沿领域之一。探索与开发具有高效性与高选择性的合成反应是当今合成化学研究的热点问题。本文设计了两条路线来合成一系列以1，2-二苯基乙二胺为桥联基团的双方酰化氨基酸配体。将其应用于前手性单酮及二酮的还原中，其中双方酰化脯氨酸在1，6-二苯基-1，6-己二酮的还原反应中可获得最高为90％的ee值。 本文考察了由l-半胱氨酸衍生的2-位无取代基的以及2-位芳基取代的噻唑烷酸及醇配体在前手性酮的不对称还原反应中的催化性能。其中无取代基的噻唑烷酸配体及其相应的醇配体得到的手性仲醇的ee值分别最高可达到99％和94％；而c-2位芳基取代的噻唑烷酸及醇配体的催化性能则略差。我们发现这两类配体催化前手性酮得到的产物醇具有相反的构型，其中前者所得的产物醇构型与著名的cbs催化剂所得结果相同，
5.新型的非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂tb的药理研究
【简介】本文利用新化合物tb,按照fda对临床前药效研究的设计思路,以罗格列酮为对照药,运用不同的动物模型对tb进行了全面的药效学评价,并对药代进行了初步研究。其研究内容和结果包括:一、采用正常balb/c小鼠模型结果显示:tb能降低正常雌雄balb/c小鼠空腹血糖(p<0.05),同时也降低雌性balb/c小鼠胰岛素水平(p<0.05),对雄性balb/c小鼠胰岛素水平降低不明显(p>0.05)。二、采用肥胖胰岛素抵抗(zucker fa/fa )大鼠模型结果显示:tb能显著降低模型大鼠的空腹胰岛素、甘油三酯及游离脂肪酸水平(p<0.05);通过高胰岛素-正常血糖钳夹试验验证,tb也能改善模型动物的胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性(p<0.05);经胰腺组织病理学观察,对模型动物的胰岛细胞的
四.本套技术资料包含的两张相关技术配套光盘部分目录如下：
1 具有除草活性的（4氯2氧苯并噻唑啉3基）烷基羧酸酯类化合物
2 杂环氧乙酰胺——2(13苯并噻唑2基氧)n(4氟苯基)n(1甲基乙基)乙酰胺除草剂及其制备方法
3 2苯并噻唑基脲衍生物及其作为蛋白激酶抑制剂的应用
4 7甲酸甲酯苯并噻唑2氨基取代甲酰类衍生物——一类杀菌剂
5 从生产ae活性酯废渣中制备纯2硫化二苯并噻唑的方法
6 苯并噻唑衍生物
7 喹啉基和苯并噻唑基ppar调节剂
8 提取2羟基吡啶衍生物、2羟基喹啉和2羟基苯并噻唑的化学方法
9 n取代苯并噻唑磺胺衍生物
10 聚苯并唑或聚苯并噻唑纤维的制法
11 苯并噻唑化合物中间体组合物和方法
12 新型苯并唑及苯并噻唑基胺类衍生物的制备方法及其应用
13 保护农作物含有苯并唑基或苯并噻唑基氨基酸的制剂配方
14 苯并噻唑啉杀真菌剂
15 含有嘧啶并[2.1b]苯并噻唑衍生物的治疗动脉硬化药物
16 具有苯并噻唑或其它杂环支链的氧代23二氮杂萘基乙酸的制备方法
17 苯并噻唑衍生物
18 苯并噻唑杀真菌剂
19 3r(3羧苄基)6(5氟2苯并噻唑基)甲氧基4r苯并二氧吡喃醇的光学拆分法
20 4[(2苯并噻唑基)甲氨基][(34二氟苯氧基)甲基]1哌啶乙醇
21 苯并噻唑衍生物
22 咪唑并[21b]苯并噻唑3乙酰胺的衍生物及其制法和医疗应用
23 取代的苯并噻唑衍生物其制备和作为除草剂的应用
24 取代的(苯并噻唑基和喹喔啉基甲氧基)苯基乙酸衍生物
25 ７(2氨乙基)苯并噻唑酮
26 氟苯并噻唑氧基乙酰胺
27 作为具有抗郁作用药物的２氨基6正丙基氨基4，5，6，7四氢苯并噻唑应用
28 2噻吩基咪唑并[21b]苯并噻唑3乙酸衍生物其制备方法及其药用
29 苯并噻唑化合物及其制法和用途
30 新的氨基烷基苯并唑啉酮和苯并噻唑啉酮其制备和药物组合物
31 新的氨烷基苯并噻唑啉酮其制法和含有该化合物的药用组合物
32 含苯并噻唑类化合物的药物组合物的制备方法
33 苯并噻唑类化合物的中间体的制备方法
34 粗品2巯基苯并噻唑精制的新方法
35 苯并唑基和苯并噻唑基唑烷酮类化合物
36 一种处理苯并噻唑生产过程中所产废气的方法
37 作为ⅲ类抗心律失常剂的n[[1[4(4氟苯氧基)丁基]4哌啶基]n甲基氨基]2苯并噻唑醇类
38 苯并噻唑基偶氮苯胺类化合物的制备
39 含2(氰硫基甲基硫基)苯并噻唑和有机酸的协同抗微生物组合物
40 新的苯并噻唑衍生物
41 可用作杀真菌剂的2(氰硫基甲基硫代)苯并噻唑和苯硫脲酯化合物的协合组合物
42 新的苯并咪唑苯并唑和苯并噻唑化合物制备它们的方法和含有它们的药物组合物
43 苯并噻唑醌及其制备方法和用途
44 用一种n烷基杂环化合物对杀微生物剂2(氰硫基甲基硫基)苯并噻唑的加强作用
45 具有除草作用的取代的苯并噻唑类化合物
46 苯并噻唑酮衍生物
47 苯并噻唑类除草悬浮剂及其复配制剂
48 烷氨基苯并噻唑及苯并唑衍生物
49 n(2苯并噻唑基)1哌啶乙胺衍生物其制备方法及其在治疗中的应用
50 油溶性金属减活剂苯并噻唑衍生物的生产方法
51 具有生物活性的苯并噻唑酮乙胺
52 新的苯并咪唑、苯并唑和苯并噻唑它们的制备方法以及含有它们的药物组合物
53 含有羧酸的二甲酰胺及2(硫代氰甲基硫代)苯并噻唑和亚甲基双(硫氰酸酯)的混合物的协同微生物的组合物
54 苯并噻唑酮类化合物的制备方法
55 苯并噻唑蛋白酪氨酸激酶抑制剂
56 吲哚∶苯并唑苯并噻唑和苯并咪唑衍生物
57 作为离子通道调节剂的新的苯并咪唑啉酮一、苯并唑酮一或苯并噻唑啉酮衍生物
58 制备苯并噻唑酮化合物的新方法
59 苯并噻唑酮衍生物
60 基于2硫醇苯并噻唑氨盐的氧气法22＇二硫代二苯并噻唑制备
61 一种三正丁基锡取代苯并噻唑衍生物及其合成方法
62 作为抗糖尿病化合物的苯并噻唑、噻唑并吡啶、苯并噁唑和噁唑并吡啶衍生物
63 作为脂酶和磷脂酶抑制剂的苯并噻唑2酮衍生物
64 一类含氟苯并噻唑磺酰类化合物、制备及应用
65 广谱的2(取代氨基)苯并噻唑磺酰胺hi蛋白酶抑制剂
66 溴代苯并噻唑类发光试剂及制备方法
67 用生产2巯基苯并噻唑的副产物提取苯并噻唑的方法
68 苯并噁唑、噁唑并吡啶、苯并噻唑和噻唑并吡啶衍生物
69 磺化聚苯并噁唑或磺化聚苯并噻唑及其制备方法
70 用作腺苷受体配体的苯并噻唑衍生物
71 苯并噻唑衍生物
72 作为腺苷调节剂的2氨基苯并噻唑脲
73 苯并噻唑化合物
74 作为腺苷受体配体的7氨基苯并噻唑衍生物
75 苯并噻唑和苯并噁唑47二酮衍生物及其作为cdc25磷酸酯酶抑制剂的用途
76 烟碱或异烟碱苯并噻唑衍生物
77 3甲基2苯并噻唑啉酮腙及其盐酸盐的制备方法
78 氨基苯基苯并噻唑化合物
79 含有2苯基苯并噻唑啉衍生物的****样物质受体激动剂
80 n甲基苯并噻唑力复霉素及制备方法
81 作为脑缺血性疾病和cns疾病治疗剂的哌嗪苯并噻唑
82 广谱2氨基苯并噻唑磺酰胺类hi蛋白酶抑制剂
83 苯并噻唑衍生物的新用途
84 含脂环族大侧基的氨基苯并噻唑单体及其制备方法
85 吲唑、苯并噻唑和苯并异噻唑，以及它们的制备和用途
86 稳定储存的苯并噻唑基亚磺酰胺的制备方法
87 从头孢噻肟钠生产废渣中回收2硫醇基苯并噻唑的方法
88 n叔丁基双（苯并噻唑）次磺酰胺及其生产工艺
89 广谱的2(取代氨基)苯并噻唑磺酰胺hi蛋白酶抑制剂
90 一种2巯基苯并噻唑的萃取方法
91 n取代苯并噻唑基1取代苯基oo二烷基氨基膦酸酯类衍生物及制备方法和用途
92 具有2********受体激动剂活性的苯并噻唑衍生物
93 苯并噻唑衍生物
94 26二氨基四氢苯并噻唑的制备方法
95 取代的苯并噻唑衍生物的环化方法
96 炔丙基三氟甲氧基氨基苯并噻唑衍生物
97 2氨乙基取代的嘧啶2酮、环丙烷、吡唑啉、嘧啶和苯并噻唑及其作为尿压素ⅱ和生长激素抑制素5受体配体的应用
98 2三氟甲基苯并噻唑的制备方法
99 作为nep抑制剂的3(1[3(13苯并噻唑6基)丙基氨基甲酰基]环烷基)丙酸衍生物
100 一种（）2氨基6丙酰胺基四氢苯并噻唑的合成方法
101 作为腺苷受体配体的7([14]二噁烷2基)苯并噻唑衍生物
102 杀虫剂(二卤代丙烯基)苯基烷基取代的苯并噁唑和苯并噻唑衍生物
103 作为腺苷受体配体的2咪唑苯并噻唑
104 苯并噻唑衍生物化合物、组合物及用途
105 一类苯并噻唑衍生物的合成及杀菌活性
106 苯并噻唑衍生物及其在治疗涉及腺苷a 2a受体的疾病中的应用
107 用作腺苷受体的配体的苯并噻唑衍生物
108 苯并噻唑衍生物和其在治疗与腺苷a2a受体有关的疾病中的用途
109 含脂肪族侧基的聚二苯并噻唑脲及其制备方法
110 发蓝光的2(2羟基苯基)苯并噻唑螯合铍的制取方法
111 一种二硫化二苯并噻唑的提纯方法
112 在5或6位具有取代基的苯并噻唑47二酮与苯并唑47二酮和它们的制备方法
113 巯基苯并噻唑、巯基噻唑啉和巯基苯并咪唑与环氧化物的反应产物作为润滑剂添加剂
114 苯并咪唑、苯并噻唑和苯并唑衍生物及其作为la4h调节剂的应用
115 苯并咪唑、苯并噻唑和苯并唑衍生物及其作为la4h调节剂的应用
116 一种制备2巯基苯并噻唑过渡金属簇合物的方法
117 一类2取代苯并噻唑124三唑啉酮衍生物的合成及除草活性
118 一类含苯并噻唑杂环的硅氧烷染料及其合成方法
119 一种制备2苯并噻唑次磺酰胺的方法及装置
120 获得2巯基苯并噻唑的方法
121 含有2苯基苯并噻唑啉衍生物的****样物质受体激动剂
122 治疗呼吸疾病的苯并噻唑2酮2********受体激动剂与皮质类固醇的组合
123 新型苯并噻唑类及其作为药物的用途
124 4羟基4甲基哌啶1甲酸(4甲氧基7吗啉4基苯并噻唑2基)酰胺
125 四苯并噻唑基卟啉金属配合物
126 用于治疗cns病症的新苯并噻唑衍生物
127 取代的苯并噻唑
128 苯并噻唑衍生物
129 吲唑、苯并噻唑、苯并异噻唑、苯并异噁唑及其制备和用途
130 2二氟苯氧基甲基苯并噻唑及其合成方法
131 2二氟溴甲基苯并噻唑的合成方法
132 一种c99m标记的苯并噻唑苯胺类化合物及其制备方法和应用
133 新羟甲基苯并噻唑酰胺
134 4(2苯并噻唑基亚氨甲基)苯氧乙酸及其铜配合物和它们的制备方法
135 苯并噻唑偶氮类化合物、其合成方法及用途
136 具有2********受体激动剂活性的5羟基苯并噻唑衍生物
137 基于三芳香胺和苯并噻唑的红色有机电致发光材料及其制备方法
138 苯并噻唑制剂及其用途
139 包含苯并噻唑47二胺的角蛋白染色组合物及其使用
140 一种甲苯磺酰酯取代的苯并噻唑衍生物及其合成方法
141 新的苯并噻唑甲酰胺
142 新的苯并噻唑磺酰胺
143 1h吲唑、苯并噻唑、12苯并异噁唑、12苯并异噻唑和色酮以及它们的制备和用途
144 新的苯并咪唑和苯并噻唑衍生物，它们的制备方法，作为药物的应用，药物组合物和特别地作为 c m 抑制剂的新用途
145 18双(2苯并噻唑重氮氨基)萘及其制备方法和应用
146 双(2重氮氨基苯并噻唑)联苯及其制备方法和应用
147 酰基苯胺衍生物的氟化方法和作为体内成像剂的苯并噻唑氟化衍生物
148 新颖的苯并噻唑酮衍生物
149 从头孢活性酯生产废液中回收三苯基氧膦和2巯基苯并噻唑的方法
150 苯并噻唑苯胺类化合物及其制备方法和应用
151 作为2********受体激动剂的7（2氨基1羟基乙基）4羟基苯并噻唑2(3h)酮衍生物
152 作为2********受体激动剂的7（2氨基1羟基乙基）4羟基苯并噻唑2(3h)酮衍生物
153 苯并噻唑环丁胺衍生物及其作为组胺3受体配体的应用
154 吲唑、苯并噻唑、苯并异噻唑、苯并异噁唑、吡唑并吡啶、异噻唑并吡啶及其制备和用途
155 1h吲唑、苯并噻唑、12苯并异噁唑、12苯并异噻唑和色酮及其制备和用途
156 作为siruin调节剂的苯并噻唑和噻唑并吡啶
1.本套《苯并噻唑技术荟萃+新型的非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂tb的药理研究》包含一张pdf图书或技术资料光盘（里面有我们独家聘请的相关领域内的技术权威和技术专家专业编写的5本相关技术书籍或技术资料）及二张配套生产技术工艺光盘共三张光盘。
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