通用型瓜类细菌性果斑病(西瓜果斑)(Acidovorax avenae subsp


一、通用型瓜类细菌性果斑病(西瓜果斑)(acidovorax avenae subsp. citrulli;watermelon fruit blotch)基因检测试剂盒主要用途
胞浆内钙离子浓度荧光(fura-2)检测试剂是一种旨在通过线粒体钙离子特异性荧光探针fura-2-am,与钙离子结合后,其荧光强度显著增强,在荧光酶标仪下测量不同激发波长下相对荧光峰值的比值,来测定细胞浆总钙离子浓度的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种活体细胞(动物、人体等)或冰冻切片组织细胞浆钙离子的浓度检测。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,检测敏感。
二、通用型瓜类细菌性果斑病(西瓜果斑)(acidovorax avenae subsp. citrulli;watermelon fruit blotch)基因检测试剂盒技术背景
钙是人体中的一种重要电介质和矿物质,占1150克。其中99%的钙以氟磷灰石钙(calcium fluorophosphate apatite)形式存在于骨组织中。非骨组织钙成分主要存在于细胞内。钙具有两种主要形式:一种是非弥散型蛋白结合钙,其构成约40%至50%的血清中的总钙含量;另一种为弥散型游离钙,其进一步分成具有活性的复合钙(complexed calcium)和离子钙(ionized calcium)。钙对神经肌肉兴奋性(neuromuscular excitability)、血液凝固、酶的激活、离子跨膜运输、释放神经传导介质、信使传导等方面起着重要作用。在细胞内,钙离子主要储存在线粒体和内质网等细胞器中。其中细胞浆钙离子在调节钙离子通道,维持细胞内环境钙离子平衡方面起着重要作用。细胞浆钙的检测包括沉淀法、edta鳌合滴定法、火焰光度法(flame photometry)、原子吸收分光光度法等技术,但容易受到钠、钾、磷酸盐、硫酸盐的干扰,或者受限于仪器的特殊的要求,以及需要线粒体、细胞浆分离。fura-2 am(acetoxy-methyl ester),一种具有细胞膜通透性,与钙离子结合产生荧光的染料,通过其不同激发波长340nm/380nm产生的荧光信号比(散发波长510nm)来精确测定细胞浆内钙离子水平。
三、通用型瓜类细菌性果斑病(西瓜果斑)(acidovorax avenae subsp. citrulli;watermelon fruit blotch)基因检测试剂盒产品内容
清理液(reagent a)     40毫升
染色液(reagent b)     30微升
介导液(reagent c)     600微升
饱和液(reagent d)     2毫升
阴性液(reagent e)     2毫升
裂解液(reagent f)             200微升
产品说明书                                     1份
四、通用型瓜类细菌性果斑病(西瓜果斑)(acidovorax avenae subsp. citrulli;watermelon fruit blotch)基因检测试剂盒保存方式
保存染色液(reagent b)和介导液(reagent c)在-20℃冰箱里,避免光照;其余的保存在4℃冰箱里;有效保证6月
五、通用型瓜类细菌性果斑病(西瓜果斑)(acidovorax avenae subsp. citrulli;watermelon fruit blotch)基因检测试剂盒用户自备
1.5毫升离心管:用于工作液配制的容器
细胞培养箱:用于染色孵育
黑色96孔板:用于样品操作的容器
荧光酶标仪:用于荧光分析
(共聚焦)荧光显微镜:用于荧光染色观察
六、通用型瓜类细菌性果斑病(西瓜果斑)(acidovorax avenae subsp. citrulli;watermelon fruit blotch)基因检测试剂盒实验步骤
测定准备
1.设定好荧光酶标仪:激发波长340nm和380nm,散发波长510nm
2.测定开始前,将-20℃冰箱里的试剂盒中的染色液(reagent b)室温下融化,然后分别移出30微升介导液(reagent c)和1.5微升染色液(reagent b)到新的1.5毫升离心管,标记为染色工作液,并放在暗室里备用。然后进行下列操作。
荧光酶标仪检测
1.准备1个黑色96孔板,标记为:细胞样品孔、空白对照孔(不含细胞)、最大对照孔(含细胞)
2.小心抽去细胞样品孔的培养液
3.加入100微升清理液(reagent a)到细胞样品孔里
4.加入100微升饱和液(reagent d)到最大对照孔里
5.加入100微升阴性液(reagent e)到空白对照孔里
6.分别加入10微升染色工作液到所有孔里
7.轻轻摇动酶标板,混匀
8.放进37℃细胞培养箱里孵育60分钟,避免光照
9.小心抽去细胞样品孔里的上清液
10.小心加入100微升清理液(reagent a)到细胞样品孔里
11.重复实验步骤9和10一次
12.放进37℃细胞培养箱里孵育30分钟
13.加入5微升裂解液(reagent f)到最大对照孔里
14.放进37℃细胞培养箱里孵育15分钟
15.即刻放进荧光酶标仪测读:获得相对荧光单位(relative fluorescence unit;rfu)包括样品rfu340nm、样品rfu380nm、空白对照孔rfu340nm、空白对照孔rfu380nm、最大对照孔rfu340nm、最大对照孔rfu380nm
16.计算样品细胞浆钙离子浓度 
【(样品rfu340nm/样品rfu380nm)-(空白对照孔rfu340nm/空白对照孔rfu380nm)÷(最大对照孔rfu340nm/最大对照孔rfu380nm-样品rfu340nm/样品rfu380nm)】x(空白对照孔rfu380nm/最大对照孔rfu380nm) x 140(纳摩尔;解离常数)
(共聚焦)或荧光显微镜检测
1. 准备1个待测的细胞爬片样品
2.小心加上500微升清理液(reagent a),覆盖样品表面
3.小心移去样品上的清理液(reagent a)
4.移取300微升清理液(reagent a)到新的1.5毫升离心管
5.加入30微升染色工作液,混匀 
6.小心加上上述含有染色工作液的溶液到样品上,覆盖样品表面
7.放进37℃细胞培养箱里孵育60分钟,避免光照
8.小心移去样品上的染色工作液
9.小心加上500微升新鲜的清理液(reagent a)
10.小心移去清理液(reagent a)
11.小心加上500微升新鲜的清理液(reagent a)
12.放进37℃细胞培养箱里孵育30分钟
13.小心移去清理液(reagent a)
14.盖上盖玻片
15.即刻在(共聚焦)荧光显微镜下进行观察:激发波长340至400nm,散发波长510nm(细胞浆钙离子呈现蓝色荧光)
冰冻切片检测
1.准备1个待测的冰冻切片
2.小心加上500微升清理液(reagent a),覆盖切片样品表面
3.小心移去样品上的清理液(reagent a)
4.移取300微升清理液(reagent a)到新的1.5毫升离心管
5.加入30微升染色工作液,混匀 
6.小心加上上述含有染色工作液的溶液到切片样品上,覆盖样品表面
7.放进37℃细胞培养箱里孵育60分钟,避免光照
8.小心移去切片上的染色工作液
9.小心加上500微升新鲜的清理液(reagent a)
10.小心移去清理液(reagent a)
11.小心加上500微升新鲜的清理液(reagent a)
12.放进37℃细胞培养箱里孵育30分钟
13.小心移去清理液(reagent a)
14.盖上盖玻片
15.即刻在(共聚焦)荧光显微镜下进行观察:激发波长340至400nm,散发波长510nm(组织细胞浆钙离子呈现蓝色荧光)
七、通用型瓜类细菌性果斑病(西瓜果斑)(acidovorax avenae subsp. citrulli;watermelon fruit blotch)基因检测试剂盒注意事项
1.本产品为20次(显微镜)或60次(酶标板)操作
2.操作时,须戴手套
3.可以使用荧光分光光度仪检测
4.如果细胞内酯酶缺失,则建议使用微注射(microinjection)技术
5.避免使用edta等处理样品
6.孵育反应完成后即刻进行荧光测定 
7.如果待测样品浓度过高或过低,可以调整样品浓度
8.检测敏感度可达纳摩尔级钙浓度范围
9.本公司提供系列钙生化检测试剂产品
八、通用型瓜类细菌性果斑病(西瓜果斑)(acidovorax avenae subsp. citrulli;watermelon fruit blotch)基因检测试剂盒质量标准
1.本产品经鉴定性能稳定
2.本产品经鉴定检测敏感

上海真奥生物科技有限公司

13761041385
中国 上海