在国 家自然科学基金项目（项目编号：31770146，31401211）等资助下，西安交通大学生命科学与技术学院许丹副教授研究发现，具有抗微生物活性的人肠道防御素（defensin）hd5能够在体内外促进志贺菌的吸附及感染。研究成果以“human enteric α-defensin 5 promotes shigella infection by enhancing bacterial adhesion and invasion”（人肠道防御素hd5通过增强细 菌吸附和侵袭促进志贺菌感染）为题，于2018年5月29日在immunity（《免疫》）上在线发表，许丹是论文的第一作者。
志贺菌（shigella spp.）感染引发的肠道痢疾是人类健康的重要威胁之一，但其如何在缺乏吸附装置的情况下高 效地吸附和感染肠道上皮细胞，一直是病原微生物研究领域的难题。
研究者们花了近20年时间通过多种途径搜寻志贺菌表面这种可能的“吸附因子”（adhesin），然而目前的结果表明，细 菌表面的没有任何一个因子能“胜任”这个角色。志贺菌如何在自身没有强大吸附装置的情况下高 效地吸附和感染肠道上皮依然是个未解之谜。
日前，美国马里兰大学医学院人类病毒研究所陆五元教授课题组与西安交通大学前沿科学与技术研究院邵永平教授课题组合作在immunity杂志上发表了题为““human enteric α-defensin 5 promotes shigella infection by enhancing bacterial adhesion and invasion”的研究成果，为研究志贺菌吸附机制提供了新的视角，是肠道病原微生物领域的重要研究进展。
为了回答志贺菌是如何在自身没有强大吸附装置的情况下高 效地吸附和感染肠道上皮这一重要问题，西安交通大学生命科学与技术学院许丹副教授等新近研究发现，具有抗微生物活性的人肠道防御素（defensin）hd5能够在体外和体内促进志贺菌的吸附及感染。
防御素是一类在人体内广 泛存在的阳离子多肽，对细 菌、病毒和真 菌等多种微生物有杀伤抑制作用，并因此得名。在微生物大量聚集的人体肠道中，防御素由小肠隐窝paneth细胞分泌，分hd5和hd6两种，其中以hd5对微生物的多种杀伤抑制作用尤为突出，虽然目前的研究还不完善，但现有的防御素研究和理论体系无一例外地将hd5描述为人肠道中抵抗微生物的重要保护因子。
在zui新的这项研究中，研究人员发现，当hd5这个被认为会杀伤抵抗微生物的保护因子在生理浓度和条件下接触到志贺菌时，能够帮助志贺菌高 效快速地吸附和感染肠道上皮细胞。本研究在细胞水平系统纵向、横向深入研究了hd5促进志贺菌吸附感染的时序规律和作用范畴；利用并改造已有的小动物感染模型和离体组织培养模型，在三种动物模型中和人体肠道组织上证实了hd5促进志贺菌吸附感染的效果及其生理意义；利用结构生物学手段对hd5的结构功能关系进行了深入解析，筛选出了参与促进吸附的主要氨基酸位点及其作用规律，解析了功能丧失突变体的晶体结构，对hd5的作用机制进行了细致深入阐述；结合多种研究手段从病原菌和宿主细胞两个方面全 方 位解析hd5促感染的作用特征，发现hd5的存在能够弥补了志贺菌没有吸附装置的“先天不足”，并在此基础上通过基因定点突变体系初步筛选鉴定了hd5在细 菌和宿主细胞上的作用靶点，初步阐明了hd5的作用规律和特征。
这一发现从根本上挑战了对防御素“保卫者”角色的即有认识，可能成为防御素研究中具有转折意义的发现。更重要的是，该发现为解释志贺菌如何在自身缺乏吸附装置的情况下高 效地吸附和感染肠道上皮这个长期困扰病原微生物学界的“难解之谜”提供了突破，是志贺菌致病机理研究的重要发展和完善。
论文链接：https://www.cell.com/immunity/fulltext/s1074-7613(18)30183-3