湖北防儿童开启瓶供应商

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药用塑料瓶的优点是:外包装成本低廉,便于运输;可有效降低爆瓶伤人事故;能解决塑料周转箱在流通及堆放过程中对内存瓶体表面的污染问题;适用范围广,如可用于弱碱弱酸、消毒剂等产品的包装;并且能给消费者耳目一新的新感觉。塑料包装瓶仍将以更高的速快发展。高密度聚乙烯瓶是最常用的药包材,其根据药品的剂型可分为口服固体药用高密度聚乙烯瓶、口服液体药用高密度聚乙烯瓶、低密度聚乙烯滴眼剂瓶和口服固体低密度防潮组合瓶盖。上述包材已经纳入我国药品包装材料和容器注册证质量标准,对外观、检测方法、实验、密封性、封口方式、无菌要求都有明确的规定。
从药理学及毒理学来看,儿童因为机体发育尚未成熟,药物在体内代谢有其特殊性和复杂性,致使一些药品不适用于儿童。但一些药品的色彩、形状以及甜味的糖衣对不懂事的孩子来说,有一种很大的惑,小儿好奇、无知,自己打开药物或毒物品包装误食后,会造成一定的伤害,并可能留下后遗症。如果使用防儿童开启瓶大大减少了这种误食的几率。
由于片剂包装瓶规格众多,小的十几毫升,大的上千毫升,有的无色,有的透明,颜色多样,形状各异,门类繁多。所以面对不同的塑料包装在选用塑料瓶时主要把握好以下几点原则:
一、选择塑料瓶主原料、助剂配方。固体用塑料瓶的产品标准,分别规定了适用的主原料,且必须符合无毒、无异味等要求,由于可供选用的主原料又有多种,这就需要对原料的综合性能加以选用,一般片剂选用高密度聚乙烯,聚丙烯瓶,如需要透明度可选用pet瓶,如药品需要阻隔性能更高,且阻光、不透明,则选用棕色pet瓶,阻隔性能更佳为pen瓶。液体剂型药品一般选用聚丙烯瓶或聚酯瓶作为主原料。
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保健品瓶密度测定法是依据我国标准检测,该检测标准适用于塑料容器材料的密度测定。主要浸渍法,根据浮力进行密度的测定。密度系指再规定温度下单位体积的物质的质量。浸渍法是指试样再规定温度的浸渍液中,所受到浮力的大小,等于试样排开浸渍液的体积与浸渍液密度的乘积。而浮力的大小可以通过测量试样的质量与试样在浸渍液中的质量求得。仪器精度为0.1mg的天平,附密度测定装置(温度计的最小分度值为0.5°c)试样与浸渍液,试样应在温度23°c±2°c,相对湿度50%±5%环境中放置4小时以上,然后在此条件下进行试验。试样为除粉料意外的任何无气孔材料,表面应光滑平整、无凹陷,清洁,无裂缝,无气泡等缺陷。尺寸适宜,试样质量不超过2g。
功能性包装,是指实现包装效率至大化,提供一体式解决方案,满足各类药品的不同需求。含防盗圈、儿童防护(crc)功能和内置干燥剂于药用瓶盖的综合性药用塑料瓶。同时,具有我国一类包材注册证和qs证。主要针对药品包装和保健食品类包装。大多数包装如果使用干燥剂都需要有另外的投入过程,在药瓶或瓶盖中放入罐、袋或垫圈等干燥组件。而功能性包装则是一种多合一解决方案,在瓶盖中融入多种功能,不必另行将干燥剂置入包装系统。经设计,功能性包装可与相应的产品搭配,具有符合usp<671>的防伪和密封保护功能,无须添加铝箔封口。该产品有以下的特点:
二、瓶体与盖的密封性、水蒸汽渗透性。密封性与水蒸气渗透性是药用塑料瓶的两个重要技术指标,它们对装药稳定性起着致关重要的影响。
三、塑料瓶产品质量标准。从生产厂的产品质量标准中可以分析判断产品质量的优劣。药用塑料瓶企业均应制定严于我国标准、行业标准的企业标准。
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一般对于片剂塑料瓶通常选择使用高密度聚乙烯制成的。而一般液体剂型的药品一般都是选择用聚丙烯或者聚酯瓶作为主要材料。水蒸气的渗入分泌量以及瓶子的密封性等都是塑料瓶的重要指标,它们是不是合格关乎着盛放药物的质量安全。药用塑料瓶盛放药品的容器,它具有防潮、防水、防尘、防腐蚀的作用。药用塑料瓶必须具有承受外力作用,能适应多重运输方式,和储存条件,保护内装物不受破环。
保健品瓶密度测定法是依据我国标准检测,该检测标准适用于塑料容器材料的密度测定。主要浸渍法,根据浮力进行密度的测定。密度系指再规定温度下单位体积的物质的质量。浸渍法是指试样再规定温度的浸渍液中,所受到浮力的大小,等于试样排开浸渍液的体积与浸渍液密度的乘积。而浮力的大小可以通过测量试样的质量与试样在浸渍液中的质量求得。仪器精度为0.1mg的天平,附密度测定装置(温度计的最小分度值为0.5°c)试样与浸渍液,试样应在温度23°c±2°c,相对湿度50%±5%环境中放置4小时以上,然后在此条件下进行试验。试样为除粉料意外的任何无气孔材料,表面应光滑平整、无凹陷,清洁,无裂缝,无气泡等缺陷。尺寸适宜,试样质量不超过2g。
四、质量保证体系。对供应商进行审计己成为采购塑料瓶必不可少的重要环节。通过审计,可对生产厂的软、硬件设施,技术设备、质量综合水平作出全面正确评估。
五、塑料瓶的装药稳定性与相容性。选用塑料瓶,尤其是新药选用新型塑料瓶(或新材质、新工艺)应该先进行装药试验以考察装药稳定性和塑料瓶与药物间的相容性。药物、塑料瓶材质相互间的渗透、溶出、吸附、化学反应、变性必须通过科学检测才能判定。
塑料瓶的装药稳定性与相容性。选用塑料瓶,尤其是新药选用新型塑料瓶(或新材质、新工艺)应该先进行装药试验以考察装药稳定性和塑料瓶与药物间的相容性。药物、塑料瓶材质相互间的渗透、溶出、吸附、化学反应、变性必须通过科学检测才能判定。药包材标准是为保证所包装药品的质量而制定的技术要求。我国药包材标准有我国颁布的药包材标准和产品注册标准组成。药包材质量标准分为方法标准和产品标准,药包材的质量标准应建立在经主管部门确认的生产条件、生产工艺以及原材料拍好、来源等基础上,按照所用材料的形制、产品结构特性、所包装药物的要求和临床使用要求制定试验方法和设置技术指标。
药用包装随着发展市场上出现的包装更是各样但事实上药用塑料瓶在针对不同使用人群时时又很多地方需要关注。比如儿童安全包装,如何避免儿童对药品的恐惧感,避免儿童误服药品等方面,所以现在出现的防儿童开启瓶包装,通过瓶盖上下两层结构,通过往下压才能打开瓶盖,儿童不会轻易打开,保护了药品安全。再比如,针对老年人的医药类产品,在医药瓶外观标签上,尽可能加大字体,让字体更加清晰明了,现在也会有专门功能性包装来方便患者服用药。
较好的经济性能,包装材料应来源广泛、取材方便、成本低廉,使用后的包装材料和包装容器应易于处理,不污染环境、以免造成公害。药用pet瓶的膨胀系数小,成型收缩率低,制成品尺寸稳定,机械融合度堪称至佳。但由于其不耐高温,辐照会大面积破坏分子结构,所以高温灭菌、辐照灭菌都不适合他,那么pet瓶是如何灭菌的呢?
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