声称可以做口罩ce认证的千千万，真的找靠谱的机构难上难。
为什么这么说呢？
现在口罩厂要求的怎么快速获证
那么，问题来了
怎么保证客户在短时间获得证书呢？
其一，产品要通过测试，然而国标和欧标是有差异的
这就需要认证机构把差异告诉生产厂家，生产厂家在生产过程中注意哪些，怎么选择材料，怎么进行工艺流程，怎么设计产品等；
其二：技术文件编写
不是说产品测试通过就发口罩ce认证，必须还要有相应的tcf文件，很多工厂是转产做口罩的，对这些文件不了解，所以找专业的人做好文件是非常有必要的。
如果口罩的ce证书不能清关，给客户带来的损失是惨重的
1，我的口罩被海关扣押了，原来的口罩ce证书清不了关，现在有什么快有效的补救措施，争取把损失降低到低。不好意思，这个真没有办法解决，按照欧洲的法规快需要4周以上才可以完成口罩的ce认证，而且还是产品一次性通过测试的时间。
2，很多准备出口的企业看见很多报道说很多口罩ce认证清不了关，或者周围的同行因为口罩ce证书不行被海关扣货，纷纷把证书发给我看，是否可以清关，很惋惜的是绝大部分证书都不行。
下面我就教一招解开口罩ce认证真假之谜:
一.公告机构查询
一般大的欧盟认证授权机构都会在自己的上开放查询证书的窗口，在登录机构后，会有查询证书的页面。您可以输入制造商英文名，证书号等信息，查询是否有匹配的ce证书出现。如果有，则说明这可能是一张真证书。
当然，这种方式仅适用于发证机构正好提供了查询服务的情况。而对于未开放证书查询服务的机构，就不会奏效了。
那么对于此类情况，当我们拿到一张医疗ce证书时，我们又该如何鉴别是否为欧盟权威认证机构颁发的？
二.欧盟机构查询
我们依然可以尝试从您手上这张证书的发放机构入手，去欧盟查询，看它是否具备欧盟医疗器械指令mdd
93/42/eec或mdr医疗器械法规(eu) 2017/745的相应认证资质。
1.欧盟mdd 93/42/eec医疗器械指令授权的机构查询地址：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13
（56家mdd授权机构清单）
通过欧盟可以看到，拥有mdd
93/42/eec医疗器械指令授权的公告机构共有56家，具体的机构清单，公告号，以及其有资质审核的产品范围都详细罗列在上面。
2.自2020年5月26日起，mdr (eu)
2017/745医疗器械法规将正式取代欧盟现行的mdd医疗器械指令强制实施，同样在欧盟可以查询到，拥有mdr授权的公告机构目前只有12家。
欧盟mdr (eu) 2017/745医疗器械法规授权的机构查询地址：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34
（12家mdr授权机构清单）
所以，如果您手上的医疗ce证书发证机构不在以上名单范围内，则说明它并不具备医疗产品的欧盟发证资质，更别谈ce证书的发放了，那么，很遗憾地说，您拿到的这张“”ce证书“是无效的。
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