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涉及到医疗器械产品销售的，全国各地都非常严格，因为毕竟是关系到民生健康安全问题，不容忽视，各个环节都把控的很严。
首先：
经营销售一类医疗器械产品的，不需要办理备案或者审批，直接可以在执照上添加范围，直接经营。。
其次：
经营二类医疗器械产品实行备案制，普通产品要求有45平实际地址，1名大专以上医学相关人员，准备好自己的产品注册证，就可以开始申请备案了，备案的时间在一周内左右，最快的是当天就能办好，需要先注册公司，后申请备案。
再次：
我们来看三类的要求，三类产品也分为普通产品和特殊产品，普通产品的地址要求和二类一样，45平即可，不同的是人员需要有2名，如果企业涉及特殊产品，比如一次性重点、植入介入、