蒋穆健的家在温岭市城南镇国庆大道，今年9周岁的他下半年就要上小学四年级了。小健长得十分清秀，弯弯的眉毛和大大的眼睛，是个标准的“小帅哥”。可是，严重侧弯的脊柱让他看起来像个小“刘罗锅”，骨瘦如柴。
就在8月初，北京的医生告诉他，如果9月份再不去治疗，弯曲的脊柱将继续压迫到胃，到时候可能有生命危险。
年龄渐长，小健脊柱越来越弯
蒋穆健的父亲蒋恩雷也患有脊柱侧弯，身高才一米出头点儿。小健的母亲是奶奶郭香莲找来的外地媳妇。小健的爷爷以前得过脑膜炎，精神有点不正常。
蒋穆健刚出生的时候，与别的婴儿没什么不一样。因为前两代身体都不好，奶奶对小健寄予了厚望。她希望孙子能健康长大。
可是，奶奶的愿望落空了。小健7个月大的时候，背部就开始出现异常。“脊柱开始侧弯，两条腿长短不一样。”郭香莲说。接下来的情况越来越差，小健的背一天比一天弯，“像怪物一样的东西”一天天凸起。家里情况越来越差，母亲在小健6岁的时候离开了。
随着脊柱越来越弯，小健的胃口也越来越差，几乎吃不了任何东西。“只能喝一点粥，吃多了就吐。”郭香莲说，因为脊柱压迫到胃，小健的胃正在一天天变小。
上北京求医，睡了三四晚地板，终于看上了医生
小健的家庭情况很复杂，只靠奶奶郭香莲一人维持一家人的生活。父亲之前在厂里做一个小时8.5元的计时工，上半年被车子撞成了重病，没法干活。爷爷没有收入，常常喝醉酒打人。还有一个姐姐已经嫁人，她家的经济状况也不太好。
小健越来越吃不下饭，吃完就吐，四肢只有竹竿般粗细。8月初，心急如焚的姐姐带着小健上北京，到首都医科大学附属北京儿童医院看病。可是，她没想到的是，仅是挂号，就需要一个星期的时间排队。没钱住宾馆，他们只能买来席子，睡在医院挂号处附近的地上。才两晚，原本体质就不好的小健感冒了。
医院的保安看到姐弟俩实在是挺可怜的，主动帮他们排队。在地板上睡了三四个晚上，终于挂上了号。医生的诊断结果是先天性脊柱侧弯，建议9月初抓紧来北京住院治疗。
面对高额手术费，这个贫寒的家庭一筹莫展
小健在城南小学读书，郭香莲知道自己的孙子和其他孩子不一样。看着其他孩子疯玩的时候，她总是告诫孙子，不要跟其他小朋友一起玩，要离他们远一点。郭香莲担心的是，万一小朋友玩耍时撞到小健，后果不堪设想。
而小健的愿望是想要赛跑和跳绳。“我想要跟同学们一起跑步，一起跳绳。”小健说，一到下课，同学们就会出去跳绳。可是，他现在连走路都十分吃力。
现在，小健最好的朋友是姑姑送给他的小乌龟，这是他最珍爱的东西。每天早上一起床，第一件事就是给小乌龟换水，生怕小乌龟孤单。
郭香莲说，北京儿童医院的医生说，治好小健的病，大概需要三四次手术，一次手术费用需要8万元。她把家里的存折拿出来给我们看，余额只有846元。仅仅靠他们自己筹资，远远不够。
我们希望借助社会力量，帮助这个懂事的小男孩，帮助这个贫寒的家庭。