李秀兰，女，46岁，家住资阳市雁江区清水乡鲤鱼村三社。2012年底在华西被确诊为免疫系统性硬皮病，以前一直当风湿、类风湿病看的，耽误了病情，已经晚期了。华西医院的专家说在国内外无特效药可治，是世界性的疑难疾病。
全家都不甘心，2013年3月到杭州同济医院硬皮病专科医院，通过手术治疗了一个多月，病情有所缓减，医生说要终身带药，每月药费要三千多。去杭州治病已经把家里的积蓄和变卖牲畜的钱都花光了，还欠了亲戚朋友的。瘦小的丈夫带着残疾和多病的身体四处打工艰难度日，大儿子在资阳中学读高中，还有一个六岁多的小儿子，在两岁多时被打米机把手也绞断了两个指头。尽管如此，李秀兰在身体虚弱、身患重病的情况下，到处找活四处打工，她说她有好多的梦想没有实现，自己得坏了病，没有钱治病，也没有多少时间了，她唯一的心愿是能把大儿子高中供养满，看到大儿子考上大学，她就少一个遗憾了。
2014年她来到新区人民医院当保洁工。不小心被废弃的针头把手扎了，她不懂，就没有当回事，结果感染化浓了，使硬皮病病情恶化，保洁公司又把她解聘了。现在她的双手已经腐烂，生活不能自理，只能整日以泪洗面，现在连生活费都成问题，更别说治病了。她说她最大的遗憾看不到乖巧懂事的大儿子考大学了。
请求诸位了!帮帮这位可怜的母亲吧!她的时间真的不多了，她的电话：13547289148
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资阳市雁江区清水乡人民政府
关于“请帮帮这位可怜的母亲吧，她的时间真的不多了”网帖的回复
尊敬的网友：
你好，你在《资阳网》专栏的留言已收悉，现将有关情况回复如下：
针对李秀兰的情况，我乡已于2014年9月将她纳入低保救助对象；2015年2月，给她发放了慰问金。下一步，乡政府将通过多渠道给予她一家更多的救助帮扶。
感谢你对我们工作的关心与支持。
资阳市雁江区清水乡人民政府
2015年2月16日
向民政申请医疗救助，办理医保可能会解决一些问题。政府有义务救助困难群体。
早就去找了，但回复说免疫系统性硬皮病不是重大疾病的范围之内，不能给予帮助，她们一家的情况实在是太艰难了，所以不得已才发贴，希望能得到社会爱心人士的帮助，也希望更多的人加入进来，虽然我们的能力有限，但是我相信经过大家转发，人多力量大，在现实生活中把这份爱传递下去，帮助这家人渡过难关,同时也让这个社会充满正能量。
谢谢！感谢我们的父母官！有了您们的关心和帮助，希望之光会让这位母亲坚持下去的。
既然在医院上班造成的感染，可以算工伤了