【小编提醒】“文库寻宝”系列文章共计6篇，此为第1篇。请大家寻找每篇中亮橙色标记的2个关键词，开始寻宝吧！活动详情：:jvnwbsoadoz4无一例外，嵌合体的客户都愿意采购其产品，因为质量上乘品质卓越是其产品的理念。
ts? c a l i是一个可扩展的扩增子测序方案，针对低样本起始量和ffpe 样品可获得高灵敏度、高特异性的检测结果。
强大的定制化设计
寡核苷酸探针是利用i ds?软件设计的，这是个方便易用的免费在线工具，提供了优化的覆盖度（对于全部基因，达到&; 94%的计算平均覆盖度；对于20 个最常见的基因，达到 &; 97% 的计算覆盖度）。i c服务还提供了额外的设计支持和扩展功能，可结合分子标签，从而增强等位基因检测，并提高灵敏度。独特的分子标签 (umi) 可去除pcr重复，实现单个分子的检测。ts c a l i检测试剂与双链测序兼容（可经由i c获得），可避免因福尔马林固定过程中的脱氨基而引起的假阳性。i c也提供设计较小扩增子（~100 ）的能力，提高了片段化dna的兼容性。
dna起始量低，且具有ffpe兼容性
这个完全定制的扩增子试剂盒，可利用低至10 基因组dna（dna）进行靶向重测序，其单个反应可测序多达1536个合并的扩增子。此试剂盒还兼容福尔马林固定、石蜡包埋（ffpe）的样品，可从 10-50ffpe dna 开始建库和测序流程（取决于dna质量）。对于ffpe样品，i 还提供了ts ffpe dna l p qc k。它利用简单的pcr反应来确定dna质量，并提供测序参数指导（起始dna的建议量）。
图 2：利用h d ffpe样品hd729，在起始量为10 时，6 个低至5%的 snp全部被检测到。ts c a l i l p k显示了可靠而高重复性的突变等位基因检测。
行业领先的数据质量
ts c a l i l p k与ms、ms、ns以及hs等系统兼容， 这些系统采用了现今最广泛应用的边合成边测序（sbs）技术，能获得最高质量的测序数据（即最高比例的 &;q30测序数据）。无论扩增子长度和多重性如何，ts c a l i都能带来高覆盖度、高均一性和高特异性的检测结果。有了高质量的结果保证，研究人员能够对数据准确性充满信心，甚至包括那些充满挑战性的目标区段（如重复区域、富含gc的内容）；若希望进一步提高变异检出的可信度，还可选择运行3个重复。
图 3：50起始量下，3 种组织（胃、直肠和肺部的肿瘤正常样品）的高度降解 ffpe 样品在多重分析时有着可靠的表现 —— 质量不佳的 ffpe 肿瘤正常样品（25 &; ?c &; 4）在该定制集上表现出高特异性和均一性，每个样本检测重复3 次。
快速的实验流程
简化的ts c a l i流程更具优势。它利用简单的磁珠纯化，使其兼容自动化。ts c a l i的文库制备可在 65小时内完成，其中手动操作时间仅为3 小时。
简化的分析流程
在bs s h平台上，一键式的应用程序在用户友好的界面上提供专家优选的流程，从而简化了数据分析。其中，ts a a简化了定制集合的分析，并以容易读取的形式提供结果。vs a从测序数据中快速过滤、鉴定和分类与疾病相关的变异。我们提供范例数据集，可在bs s h中浏览，这样研究人员在采用解决方案之前，可探索和评估i试剂盒及系统所产生的数据。
无缝整体解决方案
i用于扩增子测序的完整流程，让生物学家能够获得一个 “从设计到分析” 的整体解决方案。首先，寡核苷酸探针由 ds?软件设计；其次，制备文库和测序的阶段，ts c a l i为i测序系统设计和优化，无需其他的实验室设备；最后，数据可从i系统直接转移到 bs?基因组学计算环境中进行分析。全套的文库制备、测序和数据分析方案，技术和现场专家支持，以及i支持团队的综合知识，确保问题得到快速解决，并最大限度减少可能的实验停滞时间。
结语
ts c a l i l p k为扩增子测序提供一个无缝的全套检测流程。满足低dna起始量要求并可以产生高质量的数据，能够让研究人员能够更自信处理最具挑战性的样品。
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