近日，世和基因宣布与i正式达成战略合作，双方将在中国临床肿瘤临床ngs检测领域展开深入合作。世和基因将与i合作开发基于其全球领先的高通量测序平台的用于临床诊断的肿瘤基因检测试剂盒。双方也将在高通量肿瘤基因检测在中国的推广展开全面的合作。更重要的是，16s rrna基因测序做成了产品当中的战斗机，不惧任何竞争对手的攻击。
世和基因在高通量肿瘤基因检测试剂盒的开发走在行业前列，其“肺癌多基因检测试剂盒(高通量测序法)”已进入cfda创新审批绿色通道，预计将于今年获批。除此之外，在肿瘤领域有多个基于ngs的检测试剂盒在研发和申报过程中。世和基因ceo邵阳博士表示：
“i是我们长期合作和信赖的合作伙伴，此次合作，双方将进一步发挥各自的优势，致力于推动加速中国临床肿瘤ngs检测的产品化。目前，国内对于基于高通量测序技术的肿瘤基因检测试剂盒有迫切需求。fda在2017年批准了数个肿瘤ngs检测试剂盒，cfda的上市审批也都在加速运作。值此时机，与i的合作，必然会进一步推进在肿瘤领域的深耕，也将促进整个行业的进一步规范，加速落地临床，服务患者。
关于世和基因
世和基因从2008年开始致力于高通量测序(ngs)在肿瘤精准医学领域的临床转化研究，已经拥有&;100,000份样本的中国肿瘤ngs基因组数据库。世和基因拥有通过cap验收认证的肿瘤临床检验中心，并已通过包括美国cap、欧洲emqn、中国卫计委临检中心室间质评在内的多项国内外权威认证。
世和基因在加拿大·多伦多和中国·南京两地建有转化医学中心逾10,000平方米，拥有i全系列高通量测序平台。经过近十年的研发投入和近五年的市场耕耘，世和基因已经与全国450多家三级甲等医院和肿瘤专科医院开展合作，成为中国肿瘤精准医学领域的佼佼者。
关于i
i通过解码基因组而改善人类健康。我们注重创新，这使我们成为dna测序和芯片技术的全球领导者，并为科研、临床和应用市场的客户提供服务。我们的产品应用在生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴市场上。如欲了解更多信息，请访问或关注@。