| 是否进口否 | 产地深圳 |
| 加工定制否 | 品牌天诚 |
| 型号TC9000 | 类型制备液相色谱 |
| 订货号1 | 货号1 |
| 测量范围邻苯四项 | 测量对象邻苯四项 |
| 控温范围4-40℃ | 尺寸520*410*160mm |
| 重量150kg | 是否跨境货源否 |
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背景
2013年1月3日起指令2002/95/ec将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/eu更新到当地法律。 2011/65/eu 主要内容概括如下： 1.产品范围 阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备： — 包括被2002/95/ec 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备； — 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。 2.限制物质 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（dibp、dehp、dbp和bbp）作为限制物质的候选。 3.ce标志要求 将电子电气设备rohs符合性纳入ce标志要求。生产者在张贴ce标识时应确保产品符合rohs并准备相应的声明和技术文档。 4.过渡期规定 为使新纳入rohs 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，rohs 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
2015年6月4日，欧盟官方公报（oj）发布rohs2.0修订指令（eu）2015/863，正式将dehp、dbp、bbp、dibp列入附录ⅱ限制物质清单中，至此附录ⅱ共有十项强制管控物质。
新增的4种邻苯二甲酸酯的限值均是0.1%(1000ppm)，与之前提出的4项优先评估物质不同的是删除了六溴环十二烷（hbcdd），增加了dibp作为管控物质。新增了dibp作为管控物质，是出于其后期可能会被用于替代dehp、dbp以及bbp的考虑。电子企业需重点关注dibp的存在情况。
此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前批准和发布遵从该指令的法律、法规和行政规定，相关规定应从2019年7月22日起实施。
从2021年7月22日起，对dehp、bbp、dep和dibp的限制适用于医疗器械（包括体外医疗器械）和监测控制仪器（包括工业监测控制仪器）；
关于实施日期的说明：
考虑到企业满足新的有害物质要求需要一定时间，所以(eu) 2015/863中规定了相应的过渡期：所有电子电器产品（除医疗设备和监控设备）自2019年7月22日起需满足新要求。医疗设备和监控设备自2021年7月22日起需满足新要求。
新版rohs2.0和旧版rohs2.0区别在哪里？
广州sgs新版rohs2.0十项，是针对10项一起下结论，而不在是之前旧版rohs2.0只针对rohs6项下结论了。
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