亲子关系鉴定案件中,经常遇到只有父亲或母亲一方参与的鉴定。在此类鉴定分析中,如果常用的20个常染色体str位点中,有2个或以上不复合遗传规律,多数实验室会采取增加额外的试剂盒,以增加位点数目,或增加不同类型的位点(比如y-str或x-str),来做进一步的分析。但这种传统的做法,不但耗时耗力,还会增加额外的经济成本。可以预见的是,ngs会一直在行业里继续引领航向,在产品质量上保持先进的国际标准。
今天,我们向您推荐一篇刚刚发表在《f s i: g》上的文章——《n: i 》,看看i的新一代测序技术(ngs)如何帮法庭科学家解决这个棘手的问题。
天津市公安局刑事科学技术研究所的匡金枝所长和马妍博士等学者,在4例单亲亲子鉴定案件中,发现使用ce系统20个常染色体str位点分析,存在2个位点不复合遗传规律,为了证明这2个位点是突变产生、还是真正的排除位点,他们继续使用i的法医专用ms fgtm系统,对样本进行进一步分析。
这4对(8个)样本均来源于fta血卡,匡所长和马妍博士的团队设计了一套平行的检测方案同时进行:
1、使用32血卡的dna提取液扩增进行文库构建
2、使用12血卡直接扩增进行文库构建
扩增制备好的样本使用ms fgtm进行测序,并使用fstm uas软件对测序结果进行分析,得出结论:
1、使用fta血卡直扩的结果与dna提取液的结果,完全一致。
2、除了先前在ce系统上发现的片段长度差异外,还发现了多个str位点(包括常染色体、y染色体和x染色体)的内部序列差异,同时在个体识别的snp位点中也发现了多个位点不复合遗传规律。
3、排除了这4对样本间的父母-子关系。
同时,文章分析认为,相对于传统的ce平台解决方案,基于ngs技术的法医专用ms fgtm系统包含更多的信息位点,单次运行就可获得:27个常染色体str位点 24个y-str位点 7个x-str位点 94个个体识别snp位点,但从位点数量上看,就已经是传统ce系统的73倍。并且该系统还拥有更成熟的软件分析系统,在获得每个str位点的片段长度的同时,还获得了每个片段的碱基排列顺序。通过查看这些片段中碱基的排列顺序,可以进一步了解每个str位点间的序列差异,这将大大提高特殊案件样本中每个str位点的分辨率。在此类分析中使用这套流程,可最大限度的解决难题,而不需要运行多个试剂盒,既节省时间成本,又节省金钱成本。
原文信息:
文章题目:n: i
中文题目:新一代测序技术:提高父系母系二联体亲子鉴定的分辨率
作者:马妍,匡金枝,聂同钢,朱巍,杨智
单位:天津市公安局刑事科学技术研究所
发表时间:2016年
期刊名:f s i: g
if:4988