供应制药用纯化水设备

产水量：
工作电源：
功率：
外形尺寸：
使用环境温度：
运行压力：
净水效率：
颜色：
冲洗方式：
显示方式：
安装位置：
品牌：
型号：0.25m3/h~10m3/h
产地：
加工定制：
规格：
适用范围：

1设备免费保修一年,维护项目为整机维修.终身维护。
1免费技术咨询、软件升级等服务。
1提供定期巡检服务,处理机器的异常情况。
1客户服务的响应时间在24小时之内。
1保修期满后仍提供广泛的软硬件支持和服务。
力星激光科技坚持以客户为中心,为贵公司提供完善的安装、调试、培训、维修等售前和售后服务。售前服务：签订合同前,公司为客户提供各种生产工艺方案,提供水处理设备的技术咨询、设备选型等服务。
安装调试：我公司依据合同,免费在规定的时间内将设备安全运往用户指定的国内安装地点,并派技术服务工程师现场安装。在用户安装调试备件基本具备的情况下,技术服务工程师将在1-2天时间内把机器安装调试完毕供用户试用,并保证安装调试现场环境整齐、干净、有序。
售后培训：公司提供免费技术培训,安装调试完毕后,在买方现场或卖方国内培训维修中心对买方操作人员进行技术培训,直至操作人员达到基本正常使用该设备为止,主要的培训内容如下：
⊙常用绘图软件的使用培训;
⊙开关机器操作规程培训;
⊙面板及软件控制参数的意义,参数选择范围的培训;
⊙机器的基本清洁处理和保养;
⊙常见硬件故障处理;
⊙操作中应注意的问题
制药用纯化水设备产水符合中国药典2005版要求及美国药典要求,设备符合gmp认证要求,主要工艺采用二级反渗透或一级反渗透+混床工艺,材料全部采用国际国内名牌产品制水过程高度自动化,水质长期稳定。产品规格0.25m3/h至10m3/h以上。详细介绍:制药用纯化水须满足国家2005版药典的要求,具体要求如下:gmp对工艺用水的要求纯化水水质标准项目中国药典欧洲药典美国药典第24版
来源本品为蒸馏水、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水,不含任何附加剂。以符合法定标准的饮用水经蒸馏与离子交换或其它适宜方法制得由符合美国环保协会或欧先体或日本法定要求的饮用水经适宜方法制得
性状无色的澄清液体；无臭,无味无色澄明液体,无臭。无味
酸碱度符合规定
氨 0.000 03%
氯化物、硫酸盐、钙盐、亚硝酸盐、二氧化碳、不挥发物符合规定
硝酸盐 0.000 006% 0.2μg/ml
重金属 0.000 03﹪ 0.1μg/ml
铝盐用于生产渗析液时需控制此项目
易氧化物符合规定符合规定
总有机碳 0.5mg/l 0.5mg/l
电导率 4.3μs/cm(20℃) 符合规定
细菌内毒素 0.25e.u/ml
无菌检查符合规定用于制备无菌制剂时控制
微生物限量 100个/ml 100个/ml 100个/ml
制药用纯化水的生产通常有以下两种流程, 也可根据客户要求确定工艺路线 1.原水→原水箱 → 原水泵 → 多介质过滤器 → 活性碳过滤器 → 软化器 → 一级精密过滤器 → 二级精密过滤器 → 一级反渗透 → 二级反渗透 → 纯化水箱 → 纯水泵 → 用水点 2.原水 → 原水箱 →水泵 → 多介质过滤器 → 活性碳过滤器 → 软化器 → 一级精密过滤器 → 二级精密过滤器 →一级反渗透 → 混合离子交换器 → 纯水箱 → 纯水泵 → 用水点产品的技术特征: ☆生产能力从0.25m3/h到10m3/h以上的各种生产线。符合2000药典要求产水电导率