药品稳定性试验室

产品用途：药品稳定性试验室用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 gmp原则的要求25℃/60%rh湿度*稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%rh湿度试验6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验室 产品详情
设备型号 工作室尺寸(d*w*h)mm 外型尺寸(d*w*h)mm
lrhs-8m-yp 2000×2000×2000 以合同三视图为准
lrhs-15m-yp 2500×3000×2000
lrhs-30m-yp 3000×5000×2000
lrhs-60m-yp5000×6000×2000
技术参数
：
性
能
指
标 温度范围 0℃～65℃ 10℃～65℃
湿度范围 40%～95%rh
温度波动度 ±0.5℃（空载时）
湿度波动度 ±3%rh
光照强度 0～6000lx （可调）
时间设定范围1～60000m
使
用
材
料 外箱材质 优质库板、数控精加工
内箱材质 进口高级不锈钢sus304
保温材质 硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维
核
心
配
置 温度控制器 日本*“优易控”品牌温度仪表
温度传感器 pt100铂金电阻测温体
制冷方式 单机或双机复叠式制冷
压 缩 机 法国泰康/德国比泽尔/德国古轮
标准配置 湿球纱布、急停开关、三色指示灯、日光灯
安全保护 压缩机超压过载、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相
整体设备定时、漏电保护、过载及短路保护、缺水保护
电源电压 ac380v±10% 50hz
功 　 率 20.0kw/31.0kw/48.0kw/60.0kw
使用环境 5℃～＋28℃ ≤85% rh
注：
1、测试数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得
2、以上参数仅供参考，可根据用户具体测试参数进行定制
3、本技术信息，如有变动恕不另行通知