新发现在行业专家看来，等位基因的确有着很大的发展潜力，这更是让很多投资者趋势若骛。
多来世界各地的科学家们一直试图研制出有效的hiv和丙型肝炎疫苗但收效都不尽如人意。目控制这些慢性病毒的唯一方法就是使用药物。
在这项最新研究中美国拉霍亚过敏和免疫学研究所lji的研究人员使用单细胞转录组分析来鉴定迄今为止还不为人知的致命t细胞亚群的体这些细胞主要存在患有慢性病毒感染的人体内。他们详细分析了多个个体细胞中的转录基因组也揭示了所未有的异质性水平。
该研究领导者、lji特聘教授k w j b j博士说：“不断发展的基因组工具和单细胞分析技术正在彻底改变我们对人类免疫系统在健康和疾病中的理解。但这只是基因组旅程的开始通过将这些工具应用于相关疾病和细胞类型我们正在改变我们对人类免疫细胞生物学的理解。
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据了解基于细胞表面标记即为cd和cdt细胞通常分为两大类：cd-阳性辅助t细胞帮助激活其它免疫细胞和cd阳性细胞毒性t细胞杀死癌细胞或感染的细胞与病毒。
然而在某些情况下一部分辅助t细胞变成细胞毒性t细胞cd-ctl。 cd ctl最初是在慢性病毒感染例如人巨细胞病毒cmv、hiv、登革热病毒和丙型肝炎病毒的人类中。
新工具
博士后研究员和一作者v p博士表示“我们观察到的细胞毒性cd t细胞与cd辅助t细胞比例的增加这表明它们是对病毒感染的保护性免疫应答的重要组成部分它们的诱导应该是成功预防某些病毒性疾病的重要标志。但是我们对它们的分子结构和驱动它们的分化和维护机制知之甚少。”
为了解更多的信息p使用单细胞rna测序分析了从捐赠者外周血分离的数千个cd-ctl通过揭示个体细胞产生的转录产物的差异来定义不同的细胞类型和亚型。这些分析揭示了个体细胞和个体之间的显著异质性。她说：“这可能是由于我们研究对象的感染和病毒暴露时间的多样性以及基因多样性的影响。“
v和他的研究小组发现了这组t细胞之未知的体解释了cd杀手t细胞是如何形成的并可以帮助对hiv、 c和巨细胞病毒等病毒的疫苗设计进行调整。
新思路
研制艾滋病毒和丙型肝炎疫苗一直是一个挑战因为这两种病毒都是快速变异以逃避免疫系统的病毒。艾滋病疫苗项目和斯克里普斯研究所的科学家们正在关注病毒的变化和抗体特征这可能成为艾滋病毒疫苗设计的蓝图。
与此同时马里兰大学(um)从美国国立卫生研究院(nih)筹集了万美用“基于结构的设计”来开发丙肝疫苗。这个想法是在原子水平上制造疫苗免疫原以便“稳定”抗原并避免分散快速发展病毒的素。
参考资料：
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n t hiv