近日，东莞市景源实验科技有限公司成功研制出整套沙丁胺醇杂质，目前我们收集的800多个杂质参考标准来自超过300种原料药，经过10年的发展，为制药业服务。
产品名称：沙丁胺醇杂质
英文名称：salbutamol ep impurity
沙丁胺醇杂质a
沙丁胺醇杂质b
沙丁胺醇杂质c
沙丁胺醇杂质d
沙丁胺醇杂质e
沙丁胺醇杂质f
沙丁胺醇杂质g
沙丁胺醇杂质h
沙丁胺醇杂质i
沙丁胺醇杂质j
沙丁胺醇杂质k
沙丁胺醇杂质m
沙丁胺醇杂质n
药物杂质 “不纯度”是指已被重新合成到最高纯度的原料药的合成杂质标准和已知代谢物，并提供了完整的分析数据，从而能够准确地识别和定量药物中可能存在的外来分子。活性药物成分(api)中的杂质可显著改变药物的性质，杂质参考物质的重要性在登记过程中已变得清楚，在登记过程中，对杂质的准确识别和量化是文件编制所必不可少的。
（来源：东莞市景源实验科技有限公司）