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生活在我们肠道内的大量微生物在消化食物和控制新陈代谢方面起着重要作用同时也与免疫系统密切相关。当免疫细胞无法控制肠道微生物群时会导致慢性肠道炎症表现为炎症性肠病ibd。
“钟情”于肠道真菌
来大部分关于肠道微生物的研究是围绕细菌展开的而最新s论文的通作者i i博士却“钟情”于肠道真菌。他说：“之使用标准的分子生物学技术很难获取和分析真菌dna但最我们开发出了更好的工具。”
i博士和同事曾在发表的一篇s中证实大量的真菌细胞生活在肠道中并且可能在ibd中发挥作用。但是究竟免疫细胞如何正常调节肠道真菌群防止有害真菌发展还不清楚。这项新研究中在很大程度上回答了这一问题。科学家们鉴定出了免疫系统的主要肠道真菌调节器——cxcr+单核吞噬细胞。
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缺乏吞噬细胞小鼠更易患病
能够吞噬和消化其它细胞的吞噬细胞常常将其“猎物”的碎片展示给免疫系统的其他部分从而促进更广泛的免疫反应。先研究者们已经了解cxcr+吞噬细胞“居住”在肠道内壁可通过吞噬细菌细胞、甚至食物来源的植物和动物细胞来保卫肠道。
在这项新研究中i博士等发现缺乏cxcr+吞噬细胞的小鼠比那些拥有抗真菌免疫细胞的小鼠更易患肠道疾病。而抗真菌药物处理能够在缺乏cxcr+吞噬细胞的小鼠中显著逆转这种疾病迹象表明真菌过度生长是这类小鼠更易患病的原因。
论文的一作者i l博士说：“我们非常惊讶这些细胞在处理真菌方面的能力是如此之强。”
提供了新的治疗策略
研究人员还调查了多名克罗恩病患者。结果发现携带cxcr纯合子突变的患者的肠道抗真菌反应下降了这些患者产生的对抗常见肠道真菌的抗体相对较少就像在缺乏cxcr+吞噬细胞的小鼠中看到的那样。
i博士说：“我们的研究结果表明cxcr+细胞对‘启动对抗肠道真菌的免疫反应’以及‘调节肠道真菌群的组成’至关重要。在发现了真菌可能与ibd的病理有关后该领域的一个重点研究方向是如何鉴定出能够获益于抗真菌联合疗法-的患者。”
总结来说这项新研究阐明了真菌、免疫细胞以及肠道炎症之间的紧密关联并为ibd提供了一种新的治疗策略。
参考资料：
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