生理盐水预热箱福意联公司始终坚持“以德敬人，以诚立人”的企业宗旨，以品牌建立为先导，通过产品品质和售后服务的建立来提升企业品牌形象，十多年来一直致力于行业恒温箱，加温箱，冷藏箱，低温冰箱，运输箱，车载冰箱等各种温度控制设备的发展创新，好的口碑造就了实际的品牌优势。
福意联常用系列型号：
福意联温箱是智能多用途恒温加温设备，采用制热系统和恒温系统匹配合理，强制风循环，多孔入风，使箱内温度恒温均匀，减少了瓶装和袋装药物加温的繁琐过程，通过对温度的智能控制，使箱内到达液体所需温度，具有安全、有效、稳定的特点。生理盐水预热箱可批量加温（瓶装、袋装），随拿随用，操作简单，方便了临床。
本产品是为了安全的恒温保存管理液体（生理盐水、冲洗液、腹透液、甘露醇、b超液等）；智能温控系统，并且考虑了库存管理、安装面积等方面，全系列拥有50l～1028l容积和温控范围在2℃～48℃以及0-100℃的机群，温度每一度可以调节控制。
生理盐水预热箱参数：
型号：fyl-ys-230l
有效容积：230l
气候类型：n,sn
额定电压：220v
额定频率：50hz
额定输入功率：160w
额定输入电流：0.8a
噪音（声功计）：44db﹙a﹚
制冷剂用量：r600a（43g）
温控范围：2-48℃
箱体尺寸（w*d*h）：595×590×1215mm
内径尺寸（w*d*h）：525×440×1080mm
生理盐水预热箱特征：
2、主要性能特点
a、容量规格为310l；
b、搁架层数；3层可调；
c、送风循环方式：强制送风循环，多孔入风使箱体内温度均匀
d、加温温度：2℃～48℃每度恒温可调，可根据物品的种类设置温度，保持恒温，同时有效地保证了物品储存。
e、钢丝浸塑搁架用户可根据存放物品的多少调节搁物架间距，提高相对空间利用率
f、安全装置：安全锁
g、适合高温高湿地区，外门防凝露技术的应用。
型号：fyl-ys-310l
有效容积：310l
箱体尺寸（w*d*h）：595×695×1315mm
内径尺寸（w*d*h）：515×530×1185mm
福意联售后服务：
1、关于出货
一般情况下，下单后3个工作日出货，如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户协商。
2、关于售后
范围保修，整机保修期为一年；压缩机保修期三年；
定期回访例查，终身维护服务；保修期外，提供有偿维修服务。
于清明表示，新中国成立70年来，得益于政策层面的支持，医疗器械行业的发展经历了三个阶段，第一阶段是1949年到1978年，产业从无到有。1952年诞生了我国第一台x光机，这也奠定了医疗器械成为大健康领域里一个分支的基础。从1978年到2000年的第二个阶段，是医疗器械高速发展的阶段。“这期间医疗器械小到纱布耗材，大到大型设备，我们一直在跟跑，跟上国际医疗器械技术的发展。”于清明介绍。第三个阶段是从2000年到现在，“我们从跟跑向并跑发展，个别门类甚至已经领跑。”
于清明指出，医疗器械是光机电、生物、化学高科技的结合体，政府部门对产业发展给予了大力支持，从法规条例到行业标准的制定，为行业的发展奠定了基础。“2018年，医疗器械市场容量大概在6500多亿，但与发达国家相比，6500亿的规模并不大，特别是在国产医疗器械90%已经可以满足我们自己的需要，还有10%需要进口。”于清明认为，从产业发展的角度出发，医疗器械产业必须向高创新、高科技的方向发展。
在贸易领域，到2016年底，医疗器械领域企业约为33.8万家，到2018年年底达到41万家。于清明建议，医疗器械是高科技行业，医疗器械也是特殊商品，在贸易领域要加大行业集中度。“一方面有利于监管，特别是器械质量的监管，也建议政府在监管方面下工夫。”
《医疗机构管理条例实施细则》中规定，在城市设置诊所的个人必须满足以下条件——经医师执业技术考核合格，取得《医师执业证书》或者医师职称；从事五年以上同一专业的临床工作；符合省、自治区、直辖市卫生计生行政部门规定的其他条件。
与个体诊所申办人的门槛相比，我国对公司、合伙等形式的诊所设置要求不够严格，对公司类、合伙类诊所的法定代表人、负责人没有医学背景、资质、工作经历等相关要求，且在实际生产经营中，常常出现其法定代表人、负责人、合伙人发生变更导致《医疗机构执业许可证》法定代表人、负责人变更的情况。本案中诊所最初的开办者周某为一名执业医师，但至案发时，经过多次股份转让，该诊所的法定代表人已经变更为肖某和雷某。
据了解，相关部门已经对涉案人员和诊所进行了严厉的惩罚，但此案依然让人后怕，引人深思。专家建议，国家可以参考对个体诊所设置者的要求，出台规定明确对公司类、合伙类诊所法定代表人、负责人的医学背景、资质、工作经历等方面的要求，明确这类诊所拟变更内容报卫生健康部门批准后方可变更营业执照内容。
在本案中，非法行医者肖某、雷某以往都在其他省份或城市流动开展过非法行医。该市执法部门请求相关省份帮助查询是否有过非法行医被处罚的记录，未能查到。这类原先的非法行医者通过股份转让的形式，介入合法的整形美容医疗机构，在合法的机构内开展非法行医行为，更为隐蔽，危害性也更大。因此，卫生健康行政部门可以与市场监督管理局建立信息互通机制，保证《营业执照》与《医疗机构执业许可证》相关内容的一致性，加强对医疗机构与《医疗机构执业许可证》的管理，方便百姓查询。
据悉，严厉打击非法医疗美容专项行动取得了较大成效，为了巩固成果，确保百姓医疗安全，目前国家卫健委正在组织专项行动“回头看”工作。
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