如何利用荧光显微镜检测细胞凋亡 实验步骤有哪些

1、收集约106细胞,用冷pbs洗2次。
2、4%福尔马林4℃固定10min左右后涂片,晾干。
3、以5-10μg/ml hocchst 33258染色5-10min,水冲净,晾干后观察,以紫外光(340nm)激发hocchest。
4、细胞凋亡是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同,细胞凋亡不是一件被动的过程,而是主动过程,它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用,它并不是病理条件下,自体损伤的一种现象,而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。
5、细胞凋亡有别于细胞坏死,它有一系列的细胞形态学和生物化学的改变,包括出现染色体浓缩、dna降解、凋亡小体的形成等。在正常的活细胞中,磷脂酰丝氨酸(phosphotidylserine,ps)位于细胞膜内侧,但在凋亡细胞中,ps从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面,暴露在细胞外环境中,annexin-v(膜联蛋白-v)是一种分子量为35-36kd的ca2+的依赖性磷脂结合蛋白,能与ps高亲和力结合。因此将annexin-v进行荧光素(如fitc 、pe)或生物素(biotin)标记,以标记了的膜联蛋白-v作为探针,利用荧光显微镜检测细胞凋亡的发生。