选取有代表性的40个茶树品种（系）为材料,先采用pcr-sscp-银染检测技术,对供试材料的多酚氧化酶（ppo）基因进行sscp分析,对ppo基因作初步基因分型;根据分型分析结果,对每一类型选择典型品种的ppo基因作进一步的dna序列分析,用dnastar program 进行单核苷酸多态性（snp）搜寻.结果表明,茶树ppo基因存在丰富的snp,其类型包括：转换（a←→g,c←→t）、颠换（a←→t,g←→c,g→t,a→c）与杂合子（c/t,a/g,g/t,a/t,a/c,g/c）.在发现的37个snps中,有13个snps发生在核酸内切酶酶切位点,有10个错义snps位点导致氨基酸的改变.在ppo基因的保守序列区,出现snp的频率较低.完成机构：[1]湖南农业大学,茶学教育部重点实验室,湖南长沙410128 [2]广东省农业科学院,茶叶研究所,广东英德513042