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一般为以内，有些最好于当日电泳检测，大于后带型不规则甚致消失
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技术原理
产物的电泳检测时间
出现假阴性，不出现扩增条带
假阳性的原因及解决方法
出现非特异性扩增带
扩增出现片状拖带或涂抹带
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克隆pcr产物是否需要用凝胶纯化？
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pcr反应体系与反应条件
什么是引物？
引物的设计原则，设计引物应遵循的下原则
pcr反应条件温度、时间和循环次数的选择