由不列颠哥伦比亚大学研究人员约瑟夫潘宁格博士领导的一个国际小组发现了一种试验药物，该药物有效阻断了sars-cov-2用于感染宿主的细胞门。依据美国细胞进口细胞种类和浓度，于无菌操作台内取10 ml 培养基加至t25 或t75 flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入t25 或t75 flask 内之培养基，混合均匀，放入37 ℃，5 % co2 培养箱培养。
这项发现于今天发表在《细胞》杂志上，有望成为一种能够阻止新型冠状病毒早期感染的治疗方法，截至4月2日，这种冠状病毒已经影响了981,000多人，并夺走了50,000人的生命。
这项研究提供了对sars-cov-2(引起covid-19的病毒)及其在细胞水平上相互作用的关键方面的新见解，以及该病毒如何感染血管和肾脏。
ubc医学系教授，生命科学研究所所长，加拿大150遗传学研究所功能遗传学教授潘宁格说：我们希望我们的结果对治疗这种史无前例的大流行的新型药物的开发产生影响。 ubc。
这项工作源于学术研究人员和之间的惊人合作，包括温哥华stemcell technologies的ryan conder博士的胃肠道小组，西班牙的nuria montserrat，多伦多的haibo zhang博士和art slutsky博士，尤其是瑞典的ali mirazimi的感染生物学团队。 ，他们日夜不懈地工作了几个星期，以更好地了解这种疾病的病理并提供突破性的治疗选择。
ace2是细胞膜表面的一种蛋白质，现在已成为这次暴发的中心阶段，它是sars-cov-2突突糖蛋白的关键受体。在早期的工作中，多伦多大学和维也纳分子生物学研究所的penninger及其同事首先发现了ace2，并发现ace2是sars的关键受体，sars是一种病毒性呼吸道疾病，在2003年被公认为全球威胁他的实验室还继续将这种蛋白质与心血管疾病和肺功能衰竭联系起来。
尽管covid-19暴发继续在全球范围内蔓延，但由于缺乏经过临床验证的抗病毒疗法或在分子水平上专门针对关键sars-cov-2受体ace2的治疗手段，医疗保健服务提供者的空药库治疗covid-19的严重病例。
我们的新研究提供了非常需要的直接证据，证明一种称为apn01(人重组可溶性血管紧张素转化酶2-hrsace2)的药物不久将在欧洲生物技术apeiron biologics的临床试验中进行测试，它可以用作covid-19的抗病毒疗法。圣迈克尔医院基南生物医学科学研究中心的科学家，多伦多大学教授art slutsky博士说，他是这项研究的合作者。
在当前研究中分析的细胞培养物中，hrsace2将冠状病毒载量抑制了1,000-5,000倍。研究人员证明，在人类血管和肾脏的工程复制品(人类干细胞中生长的类器官)中，该病毒可以直接感染并在这些组织中复制。这提供了有关疾病发展以及严重的covid-19病例出现多器官衰竭和心血管损害证据的事实的重要信息。临床级hrsace2还减少了这些工程人体组织中的sars-cov-2感染。