目的探讨中国汉族人口中儿茶酚胺氧位甲基转移酶（comt）基因val108/158met多态性与伴迟发性运动障碍（td）的精神分裂症患者认知功能的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（pcr-rflp）技术对82例伴td的精神分裂症患者comt基因多态性进行检测,并选用连线测验（tmt）、韦氏记忆测验（wms）、威斯康星卡片分类测验（wcst）对其认知功能进行评定。结果（1）comt基因与tmt成绩显著相关,其中高活性g/g基因型parta成绩显著低于中等活性g/a基因型,partb成绩也显著低于低活性a/a基因型及中等活性g/a基因型。（2）comt基因与记忆商数、背数成绩显著相关,其中g/g基因型记忆商数分显著低于a/a及g/a基因型,背数分也显著低于a/a基因型。（3）comt基因与wcst成绩无显著相关性。结论comt基因与伴td的精神分裂症患者认知功能具有显著相关性,其中高活性g/g基因型患者认知损害更明显。完成机构：[1]复旦大学附属华山医院精神医学教研室,200040 [2]上海市精神卫生中心