采用能有效转化双子叶植物的表达载体pbi121构建植物硒营养代谢关键酶基因的表达载体，将原载体中gus基因用茶树atp硫化酶基因（aps1和aps2）替换，将硒半胱氨酸甲基转移酶基因（cssmt）连接到pbi121载体上直接与gus基因相连，分别构建了目的基因植物表达载体pbi-aps1、pbi-aps2和pbi—cssmt。通过三亲杂交法将重组质粒导入根癌农杆菌lba4404中，获得转化工程菌，为通过植物基因工程获得富硒农产品打下基础。完成机构：[1]安徽农业大学农业部茶叶生物化学与生物技术重点开放实验室 [2]安徽农业大学资源与环境学院,安徽合肥230036 [3]南京农业大学园艺学院,江苏南京210095