出口到欧盟的医疗设备-x光机如何办理CE认证?

x光机,顾名思义是产生x光的设备,其产生的x射线在医学上有广泛应用:(一)x射线诊断。x射线应用于医学诊断,主要依据x射线的穿透作用、差别吸收、感光作用和荧光作用。(二)x射线治疗。x射线应用于治疗,主要依据其生物效应,应用不同能量的x射线对人体病灶部分的细胞组织进行照射时,即可使被照射的细胞组织受到破坏或抑制,从而达到对某些疾病,特别是肿瘤的治疗目的。(三)x射线防护。在利用x射线的同时,人们发现了导致病人脱发、皮肤烧伤、工作人员视力障碍,白血病等射线伤害的问题,为防止x射线对人体的伤害,必须采取相应的防护措施。以上构成了x射线应用于医学方面的三大环节,即诊断、治疗和防护。
x光机ce认证资料清单:
a. 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)ar)的名称,商号,地址
b. 产品的型号,编号
c. 产品使用说明书
d. 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)
e. 产品技术条件(或企业标准)
f. 产品电原理图
g. 产品线路图
h. 关键元部件或原材料清单
i. 测试报告 (testing report)
j. 欧盟授权认证机构nb出具的相关证书
k. 产品在欧盟境内的注册证书
x光机ce认证流程:
1.企业向认证机构提出初步申请
2.申请企业将申请表、产品说明书和技术文件以及样品寄给机构实验室
3.认证机构确定检验标准以及检验项目并报价
4.企业确认报价并提供技术文件
5.机构实验室进行产品检测和技术文件审核
6.如果产品和文件存在问题,机构实验室及时通知企业进行产品改进和技术文件更改,以符合实际情况
7.审核通过,认证机构向申请企业提供测试报告或技术文件,并颁发ce认证证书
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