行业新闻:珠海无尘车间公司——广州空气净化工程公司
广州冠净净化工程有限公司是从事空调净化技术开发及应用的专业工程公司，凭借多年的经验及雄厚的技术力量，致力从事净化设计施工及研发。 电子行业：光电显示、太阳能、半导体、精密机械、光学仪器、航天科技、精细化工。 生物行业：器械、gmp制药、生物工程、化妆品、包装、实验室、手术室等;公司提供无尘室系统整体设计规划安装：100—30万级无尘室 、100—30万级洁净棚、环氧树脂地板、pvc地板、防静电地板、全钢、铸铝高架地板、空调、恒温恒湿工程、工艺管道工程；设计制造无尘室配套净化设备：风淋室、货淋室、洁净工作台、ffu层流罩、传递窗、过滤器等。公司拥有一批专业的设计、施工、维护、检测人员，并有国内洁净行业专家提供技术指导，每年为上百例客户提供专业技术支持与服务，公司为确保施工质量及合理的价格与国内多家知名企业保持良好的合作关系。
食品无菌车间介绍食品无菌车间外源性污染源，主要是通过门和食品无菌车间内外通道侵入室外空气。因此食品无菌车间布置通常都采按照工艺操作关键程度，洁净度高低由里往外逐级减弱，抵御室外污染空气侵入。同时为物料和人员进食品无菌车间设置相控制措施，例如物料气闸、人员无菌更衣系统以及室内废弃物传递来通道等。
也许您在日常生活当中基本不知道净化工程这个名词具体是什么意思，但是其实净化工程却实实在在的一直未我们的生活提供着服务。它的特点就是无菌，在无菌环境下生产的产品安全可靠，无菌环境下操作感染率降低。下生物制药机构使用的频率比较高，我们使用的都是从无菌室内生产出来的，只有这样的净化工程的才能够保证。 制药厂使用无菌室只是一个比较笼统的方面，其实还有很多行业需要这种净化工程，我们常见的手术室其实就是一个无菌室，我们看医生在手术前都是需要换上无菌服的，因为在手术过程中手术刀口是很容易造成细菌侵入的，所以使用的无菌室能够保证病人在手术时不会受到细菌的危害。
在产品生产制造中，需要到无尘室，无尘室指就是将有毒有害有污染空气，排放室内，以适我们生产工艺或工作要求。那么，无尘室在设计时要满足哪些规范要求。1、无尘室设计必须严格按照相关方针执行，做到科学设计、质量保证、适、节约能源和环境保护等要求。 净化工程除了能够帮助我们控制细菌的入侵以外，还能够控制整个房间的温度，湿度等等，总之这里的净化工程让环境更加安全，在一些特殊的工业方面也是会使用到净化工程，电子室，研究室等等这些同样也是要求无菌的。 在每一次进入洁净室之前都需要检测室内的各种粒子含量的，如果悬浮粒子增多，那么就需要重新设定，开启通风装置，让整个工程重新恢复到合格的标准上，由于行业不同，所以装置的通风流向也会不同，当然这种风速流向的设计也要根据厂房的具体环境来设计，并不是随便通风就可以的。 冠净净化秉持“智领科技，开创新净界”的理念，充分利用现代科技，以扎实的工作态度和专注的工作作风，根据需净化场所的不同，利用专业设备，形成不同等级的净化工程，打造适宜的生产和工作环境。
第二条：本建设标准使装修设计新建或改建洁净部工程项目以及建在非洁净部(区)沽净室及其辅助房工程项目。采通风及空气调节普通部(室)工程项目可参照执。第三条：清洁部建设，必须遵守有关经济建设和卫生事业法律、法规、符合相关卫生学标准和洁净技术标准现定。
洁净室亦称为清净室，随着我国gmp达标药厂的洁净室建设规模迅速发展与扩大，相关部门从药厂洁净室设计上采取有力措施来降低能耗，节约能源，已到了刻不容缓的地步。长期以来，药厂洁净室无尘车间设计中针对的主要矛盾是微粒，节能问题一直未引起高重视。但从净化工程建筑布局、工艺条件上采用先进的节能技术和措施，可有效地降低能耗和生产成本。
在满足生产工艺的前提下，从节能的角度出发，需要确定合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。gmp净化规定的药厂无尘室车间生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。因此，从我国人们的习惯和体质看，夏天温度应从24℃升高到26℃，相对湿度50%比较合适。冬天应该在20℃以上，而相对湿度从45%降到自然状态，则节能是明显的。
洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。植入到组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入无菌或单包装厂件，其(不清洗)零部件加工、末道清洗、组装、初包装及其封等生产区域不低于级洁净度级别。
在药厂无尘车间洁净室设计中，对空气洁净度等级标准的确定，应在保证生产质量的前提下，综合考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素，以降低投资和运行费用，达到节能要求。在保证洁净效果的前提下，减少换气次数、送风量是节能的重要手段之一，换气次数与生产工艺、设备先进程度及布置情况、洁净室大小及形状，以及人员密度等密切相关。
根据净化科技有限公司多年的工程经验来看，对于洁净室高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个净化车间的照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。根据日本工业标准照度级别，中精密度操作定为200流明，而药厂操作不会超过中精密度操作，因此把照度从大于300流明降到150流明是合适的，此项措施可显著节约能量。
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室空气压力根据其不同区域（如间、无菌准备间、刷手间、麻间和周围干净区域等）洁净度不同要求而不同。不同级别层流室其空气洁净度标准不同.例如联邦标准:1000级为每立方尺空气中0.5m尘粒数，1000颗或每升空气中35颗。
总之，洁净室空气的主要污染源不是人，而是新型建筑装饰材料。因此，使用低污染值的绿色环保材料可使药厂洁净室的污染状态很低，这也是减少新风负荷，降低能耗的很好的途径。这在一定程度上也极大的促进了建筑净化工程行业的快速发展。
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