职位名称：生物/制药/医疗器械
性别：不限
证书：无要求
工作经验：3-5年
岗位职责：1. 文件管理：负责临床研究相关sop的制定及审核；2. 偏差管理：负责对临床研究过程中发生的偏差进行调查，对完成的capa进行跟踪；3. 稽查实施：制定绿叶制药集团临床试验年度稽查计划，并根据年度稽查计划开展稽查工作并完成稽查报告。稽查类型包括常规稽
公司名称：国内某上市医药公司
公司规模：1000-9999人
公司类型：医药/生物工程
学历要求：本科
招聘人数：1
福利：无福利
薪资：20000元
实习：无