- 加工定制：
- 净化级别：百
- 品牌：
- 干燥时间≤：
- 型号：
- 外型尺寸：
- 耐水性：
- 适用面积：
- 杀有害菌率：
- 杀霉菌率：
- 除尘率：
- 负离子浓度：
- 废气净化率：
- 规格：
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gmp标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。gmp包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“gmp”是英文goodmanufacturing practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
实施gmp标准的目的
防止不同药物或其成份之间发生混杂；
防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染；防止差错与计量传递和信息传递失真； 防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生； 防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生； 制订和实施gmp的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循；另外，实施gmp是政府和法律赋予制药行业的责任，并且也是中国加入wto之后，实行药品质量保证制度的需要--因为药品生产企业若未通过gmp认证，就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。[1]公司承接项目
● 单向流（10级-100级）洁净室净化工程
● 非单向（1000级-10万级）洁净室工程
● 医疗实验室净化工程
● 光学电子洁净室净化工程
● lcd液晶制造洁净室净化工程
● 生物制药洁净室净化工程
● 精密仪器洁净室净化工程
● 饮料食品洁净室净化工程
● pcb印刷行业洁净室净化工程
● 医疗器械gmp厂房设计与承建
深圳市佳洁达净化科技有限公司
何浩
13925253517
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