茶炭疽病菌的分离、培养及pcr检测

应用pda培养基培养出茶炭疽病的疑似病原菌，采用电脑可视显微镜初步鉴定该病原菌为茶炭疽病，以此菌体为模板．并根据炭疽病原28srrna基因间隔区核苷酸序列设计出一对特异性引物，优化反应条件，对pcr扩增的目的片段核苷酸序列进行测定与分析。结果表明常德东山峰茶区茶炭疽病病菌28s rrna核苷酸序列与炭疽株系基因组相应区段核苷酸相似率接近100％。从而初步建立了茶炭疽病的pcr检测方法。完成机构：[1]湖南省茶叶研究所,长沙410125 [2]华南农业大学植病系,广州510642