目的：研究两种儿茶素成分ecg、egcg是否对人耐药肝癌细胞bel-7404／adr和耐药口腔癌细胞kbv200存在细胞毒增敏作用及可能的机制方法：用mtt法检测药物对体外培养的细胞的毒性作用，用rt-pcr法检测mdr；表达，流式细胞仪测定p-gp表达及细胞内rh-123含量。结果：两种儿茶素成分在100μgml-1以下剂量对两株耐药肿瘤细胞的抑制率均小于10％，60μgml-1ecg或14μgml-1egcg联合0．8μgml-1adm或0．12μgml-1vcr时mdr1下降23．9％～38．6％，两种儿茶素成分与抗肿瘤药物联合应用可使p-gp表达下降，能明显提高细胞内rh-123的含量结论：儿茶素成分ecg、egcg与adm或vcr联合应用可增强耐药肿瘤细胞bel-7404／adr和耐药口腔癌细胞kbv200的细胞毒作用，其机制可能与降低mdr1-mrna表达、下调p-gp表达及抑制p-gp的功能有关。完成机构：[1]广西医科大学药理学教研室，南宁530021 [2]广西医科大学附属肿瘤医院药剂科，南宁530021 [3]北京大学医学部临床肿瘤学院免疫室，北京100083