2011/65/eu 主要内容概括如下：
产品范围:阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备： 包括被2002/95/ec 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备； 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
限制物质 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（hbcdd、dehp、dbp和bbp）作为限制物质的候选.
ce标志要求 将电子电气设备rohs符合性纳入ce标志要求。生产者在张贴ce标识时应确保产品符合rohs并准备相应的声明和技术文档。
过渡期规定 为使新纳入rohs 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，rohs 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
rohs 2.0检测标准2011/65/eu 主要内容概括如下：
1.产品范围
阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：包括被2002/95/ec 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备； 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
2.限制物质
2015年6月4日最新消息：欧盟颁布rohs 2.0修订指令正式将4种有毒有害物质（dehp、bbp、dbp、dibp）加入rohs 2.0管控范围，加上新增的四种限制的有毒有害物质共有10种，如下：
a、铅(pb)
b、镉(cd)
c、汞(hg)
d、六价铬(cr6+)
e、多溴联苯(pbbs)
f、多溴二苯醚(pbdes)
g、邻苯二甲酸二异丁酯（dibp）
h、邻苯二甲酸（2-乙基己基酯）（dehp）
i、邻苯二甲酸二丁酯（dbp）
j、邻苯二甲酸丁苄酯（bbp）
3.ce标志要求
rohs 2.0正式发布
2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官f公报上发布指令 2011/65/eu（rohs 2.0）以取代2002/95/ec 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。 申请日期： 2013年1月3日起指令2002/95/ec将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/eu更新到当地法律。 在2002/95/ec规范外的且不受更新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至2019年7月22日，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费。
rohs标准
2011/65/eu 主要内容概括如下：
1.产品范围 阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备： — 包括被2002/95/ec 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备； — 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
2.限制物质 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（hbcdd、dehp、dbp和bbp）作为限制物质的候选。 hbcdd 六溴环十二烷 dehp 邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯 dbp 邻苯二甲酸二丁酯 bbp 邻苯二甲酸丁苄酯
3.ce标志要求 将电子电气设备rohs符合性纳入ce标志要求。生产者在张贴ce标识时应确保产品符合rohs并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定 为使新纳入rohs 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，rohs 2.0为相关产品设定了管控过渡期。 — 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合rohs2.0; — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合rohs2.0; — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合rohs2.0; — 其它新纳入rohs2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合rohs2.0;
5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期： — 2002/95/ec原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年； — 而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。
6.增加市场监督条款 引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合rohs2.0提出的新要求。
医疗设备：rohs 2.0与其它限用物质要求 2011年7月1日，rohs 2.0（2011/65/eu）正式在欧盟官f公报上发布，并将于20天后正式生效。 相对原rohs指令2002/95/ec，rohs 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。 考虑到rohs 2.0对医疗设备提出的新要求，世界知名医疗器械制造商g公司和p公司已开始对rohs及其它限用物质展开排查和管控。 rohs 2.0主要内容如下： — 阐明了指令管控范围和相关定义： — 将医疗及监控设备纳入rohs管控范围； — 增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备； — 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（hbccd、dehp、dbp和bbp）作为限制物质的候选。 — 将电子电气设备rohs符合性纳入ce标识要求。 rohs 2.0管控的医疗设备包括： — 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/eec 中医疗设备定义的设备； — 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/ec中体外医疗设备定义的设备。 为使新纳入rohs 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，rohs 2.0为相关产品设定了管控过渡期，见下表： 条款 产品范围 管控过渡期 备注 第二章第二款 之前不属于2002/95/ec管控范围但不符合rohs 2.0的产品
第四章 第三款 医疗和监控设备 2014年7月22日起需要符合指令要求 体外诊断医疗设备 2016年7月22日起需要符合指令要求 工业监控设备 2017年7月22日起需要符合指令要求 第四章第四款
供维修、再利用、功能升级或扩容的电缆或零部件 2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中的 无需符合rohs 2.0 医疗设备中的 2014年7月22日起需要符合指令要求 体外诊断医疗设备中的 2016年7月22日起需要符合指令要求 监控设备中的 2014年7月22日起需要符合指令要求 工业监控设备中的 2017年7月22日起需要符合指令要求 被豁免、并且在豁免到期前投放市场的电子电气设备中的 无需符合rohs 2.0
第四章 第五款 从2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中回收的零部件 可用于2016年7月1日之前投放市场的电子电气设备 再利用必须在受监控的封闭b2b回收系统内进行，必须告知消费者
而考虑到医疗和监控设备在可靠性和安全性方面的特殊要求，rohs 2.0为医疗和监控设备在一起豁免条款之外设定了多项特定豁免条款： 利用或检测电离辐射的设备：
1.电离辐射探测器中的铅、镉和汞；传感器、检测器与电极： 1a.离子选择性电极，包括玻璃ph电极中的铅和镉； 1b.电化学氧传感器中的铅阳极； 1c.红外检测器中的铅、镉和汞；
1d.参比电极中的汞：低氯氯化g，硫酸汞和氧化g； 2.x射线管中的铅轴承：
3.电磁辐射放大设备：微通道板和毛细管板中的铅
4.x射线管和图像增强器、将电磁辐射转换为电子的真空管和气体激光器中玻璃熔料中的铅。
5.电离辐射屏蔽装置中的铅。 6.x射线检测中的铅
7.硬脂酸铅x射线衍射晶体
8.便携式x射线荧光光谱仪中的放射性镉同位素源 其他
9.氦一镉激光器中的镉
10.原子吸收光谱灯中的铅和镉
11.mri热导体和超导合金中的铅
12.mri和squid检测器所用超导材料的铅和镉
13.配重铅
14.超声换能器单晶压电材料中的铅。
15.用于粘结超声换能器的焊料中的铅
16.高精度电容和损耗测量电桥中的汞、监控设备所用高频rf开关或继电器中含量不超过20mg的汞（每个开关或继电器）
17.便携式紧急心z起搏器中的焊料中的铅
18.检测范围为8-14微米的高性能红外成像模块焊料中的铅
19.硅基液晶显示器中的铅
20.x射线测量过滤器中的镉
rohs10十项简介
1.铅(pb)，使用该物质的例子：焊料、玻璃、pvc稳定剂；
2.镉(cd)，使用该物质的例子：开关、弹簧、连接器、外壳和pcb、触头、电池；
3.汞(hg)，（水银）使用该物质的例子：温控器、传感器、开关和继电器、灯泡；
4.六价铬(cr6+)，使用该物质的例子：金属附腐蚀涂层；
5.多溴联苯(pbbs)，使用该物质的例子：阻燃剂，pcb、连接器、塑料外壳；
6.多溴二苯醚(pbdes)，使用该物质的例子： 阻燃剂，pcb、连接器、塑料外壳；
7.邻苯二甲酸二异丁酯（dibp），用作pvc的增塑剂，可用作dbp的代用品，还可用做纤维素树脂、乙烯基树脂、丁腈橡胶和氯丁橡胶的增塑剂。
8.邻苯二甲酸（2-乙基己基酯）（dehp），主要用作pvc增塑剂，pvc在电子电气设备中用作绝缘体如电缆和电线。少量dehp用于其他非聚合物用途，如电子产品的陶瓷或电容器的电解液
9.邻苯二甲酸二丁酯（dbp），主要与其他增塑剂配合用于pvc部件中如电缆、插座、管材、减震器，此外还用于一些非聚合物中如油漆、胶粘剂、密封剂和印刷油墨。
10.邻苯二甲酸丁苄酯（bbp），主要在pvc地板中用作增塑剂，在电子电气设备中可能存在于合成皮革、纺织涂层、pvc材料、印刷油墨、密封剂和胶粘剂中。
欧盟《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》(《the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment》)。
rohs指令的核心内容是在电子电气设备中限制使用毒害物质，保护环境，提供绿色消费，实现生产和消费两个领域的灭害化、无害化。
目前只有rohs 2.0，没有3.0
rohs2.0指的是 在原来的rohs六项（铅、镉、汞、六价铬、pbb、pbde）
基础上 增加 四种邻苯（dehp、bbp、dbp、dibp）
rohs2.0 一起就是10项。
1、背景资料-rohs是怎么产生的？
随着电子电器设备的快速成倍增长，大量的电子废弃物也迅速增加，为控制电子电气废弃物对生态环境的污染，2003年2月，欧盟颁布了《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（rohs），规定自2006年7月1日起，进入欧盟市场的电子电气产品禁用6类有害物质。最初版本为欧盟电子电器指令2002/95/ec指令，2006年7月1日起实施，自2011年6月8日起，2002/95/ec正式被2011/65/eu指令取代，rohs 升级为rohs 2.0,原来测试的6项升级为10项，并规定过渡期。
2015年6月 rohs 2.0正式生效：
2015年6月4日，欧盟在其官方公报上发布指令(eu) 2015/863对2011/65/eu（rohs 2.0）的限用物质清单（annex）进行修订，将四种邻苯二盐（dehp、bbp、dbp和dibp）正式列入到限用物质清单中，限值均为0.1 %。本次修订自欧盟公报上公告后第二十天起生效，各成员国须在2016年12月31日前将指令转化为本国法令。
2018年4月rohs 又发起新7项物质的公众咨询，rohs 2.0可能升级为rohs 3.0
2018年4月20日，欧盟rohs咨询机构针对rohs工作计划(pack 15)中rohs指令附录ii限制物质评审修订工作发起第一次公众咨询，咨询涉及7项物质，包括三氧化二锑，四溴双酚a(tbbp-a)，磷化铟(inp)，中链氯化石蜡(mccps)，铍及其化合物，镍和镍，二和钴。本次咨询为期8周，于2018年6月15日截止。相关方可在咨询期内提交相关物质的技术证据，包括物质的使用数据及潜在替代品的情况等。该工作计划最终会确定物质在电子电气产品（eee）中的使用数据并制定优先物质清单，清单中的物质可能会被欧盟考虑纳入rohs限制物质列表（rohs指令附录ii）
深圳万检通科技有限公司主要经营我们的产品检测技术和认证能力包括： 1.欧盟地区：ce、rohs、reach、weee、gs、vde、md、en71、lfgb、； 2.北美地区：ul、etl、fda、fcc、csa、cec能效、ic、astm、nom； 3.亚洲地区：ccc、cqc、bsmi、pse、vcci、kc、mic； 4.其他地区：iec、cb、saa、c-tick、ipxx。。 单位注册资金未知。 我公司主营ce认证,fcc认证,pse认证,tssa注册,rohs检测等，多年来坚持“质量优先，用户至上”的原则，产品远销全国多个城市，赢得了客户企业的信任！公司秉承“诚信经营，优质服务”的经营理念，本着“诚实信用”的企业精神，在短短几年，公司经营规模不断扩大、业绩稳定增长、员工素质逐步提高，保证了每位员工为客户提供高效精准、全面周到的服务，使企业稳步向前发展；通过全体员工的共同努力，我公司已在经营规模、业绩增长、人才积累和管理实务上均取得长足的进步和骄人的成绩，在今后的岁月中公司将继续坚持“以质量求生存，以信誉求发展“的宗旨。将以更高的企业服务回馈朋友们的支持和厚爱，并竭诚欢迎您的惠顾。
主要市场:
主营产品或服务:公司主要经营ce认证,fcc认证,pse认证,tssa注册,rohs检测, 我们的产品检测技术和认证能力包括： 1.欧盟地区：ce、rohs、reach、weee、gs、vde、md、en71、lfgb、； 2.北美地区：ul、etl、fda、fcc、csa、cec能效、ic、astm、nom； 3.亚洲地区：ccc、cqc、bsmi、pse、vcci、kc、mic； 4.其他地区：iec、cb、saa、c-tick、ipxx。
rohs是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》(the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文缩写。
rohs认证是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》(the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文缩写，其规定，在电气、电子产品中如含有铅、镉、汞、六价铬、多溴二苯醚和多溴联苯等有害重金属的，欧盟从2006年7月1日将禁止进口。
rohs指令
世界各国采用rohs标准都是根据62321标准：
1、欧洲新rohs为ce/rohs认证 指令为2011/65/eu，欧洲ce-rohs为强制执行，为ce其它的一部份。
2、中国rohs为自愿性认证。
3、美国rohs为自愿性认证，cpsc强制执行。
4、日本rohs为自愿性检测。
欧洲rohs 2011/65/eu要求检测的项目为6项，指令生效为rohs指令。欧洲新rohs指令标签，rohs检测项目有 铅(pb)，镉(cd)，汞(hg)，六价铬(cr6+)，多溴联苯(pbbs)和多溴联苯醚(pbdes)。关于hbcdd，bbp,dbp,dehp等项目该指令仅提到在后续优先评估是否列入管控，未强制要求生产商进行检测，rohs指令提出意义在与配合weee指令提倡环保节约能源。
rohs认证作用：
在于预防电子电气设备中的元器件、材料含有环境管理物质中禁止使用物质、计划废除物质以及削减物质(有害物质)的混入和使用。保护地球环境以及减轻对生态系统日益恶化的影响，保护人类健康，维护人类社会的可持续健康发展。