心脏病仍然是澳大利亚乃至全球最大的杀手。一项新研究表明，蛋白质疗法-重组人血小板衍生生长因子-ab(rhpdgf-ab)-可以改善心脏病发作后的预后。atcc是全球首屈一指的生物材料资源和标准组织，其使命是获取、认证、生产、保存、开发和分发标准参考微生物、细胞系和其他材料。
心脏病发作后，会形成疤痕组织，这会对心脏功能产生负面影响。现在，威斯米德医学研究所(wimr)和悉尼大学的研究人员发现，将rhpdgf注入患有心脏病的受试者中可以改善疤痕的质量，导致心脏中新血管的形成，并且降低危险的心律失常的发生率(心律不齐可能导致猝死)。
这项研究是在临床前大型动物模型中进行的。
该发现今天发表在著名的《科学转化医学》杂志上。
领导该研究小组的通讯作者詹姆斯冲(james chong)副教授说：这是一种全新的方法，目前没有能够以这种方式改变疤痕的治疗方法。
通过改善心脏功能和心脏病发作后的疤痕形成，在我们的研究中，rhpdgf-ab治疗可整体提高生存率。
虽然治疗不影响整体疤痕大小，但重要的是我们发现rhpdgf-ab导致疤痕胶原纤维排列和强度增加。这改善了心脏病发作后的心脏功能。
我们的合作者，来自张冠文心脏研究所的理查德哈维教授以前已经证明，这种蛋白质可以改善心脏病发作后小鼠模型的心脏功能。
该项目已经开发了十多年，现在我们已经获得了两个物种令人信服的有关这种治疗效果的数据。
心脏病发作后，心肌受损，形成厚厚的疤痕组织。这可能会限制心脏有效发挥功能的能力，并可能增加心脏衰竭和心脏猝死的风险。
当前的治疗旨在尽快恢复血液和心脏的氧气供应，以减少疤痕。虽然这可以改善临床结果，但多达四分之一的患者第一次心脏病发作会在一年内发展为心力衰竭。
chong副教授说：虽然我们已经制定了治疗方案，但很明显，迫切需要满足其他治疗需求，以改善患者的预后，特别是在发生大面积心脏病发作后。
心脏病是澳大利亚主要的死亡原因。据认为，超过40万澳大利亚人在其生命的某个阶段心脏病发作，每10分钟大约发生一次心脏病发作。通过我们的研究，我们发现改变这些统计数据负面影响的机会。
需要进一步的动物研究来阐明安全性和剂量。然后我们可以很快着手进行人体临床试验。rhpdgf-ab显然是一种有前途的治疗选择，并且可能与现有的治疗方法一起使用，以改善心脏病发作的患者预后和生存率。
我们现在希望进一步研究这种治疗方法，包括是否可以将其用于受疤痕组织影响的其他器官系统，例如肾脏。