大家好，我叫马丽，是刘梓晨的妈妈，真的是不想走到这步，很多人都知道我家孩子年初得了一场大病，川崎病合并嗜血细胞综合症。在武汉同济医院住了20多天，孩子病很严重，在picu重症监护室。当时也是非常的困难。经过医生的抢救和努力，终于康复。经过半年的调养和每个月的复查，已经停药2个月。可以天公不作美，11月8号，孩子突发性高烧39.5呼吸不畅，我们马上送至随州市中心医院治疗，但是病情一直控制不理想，我们就马上送往武汉同济，一来医生就说孩子要住进重症监护室PICU,第一天医生检查就给出诊断，川崎病复发，嗜血细胞综合症复发，还有严重的脓毒症，一系列并发症，嗜血细胞综合症相信大家都没有听说过，它是个要命的病，医生给出明确的治疗方案，目前已经走上第六步化疗，但是孩子做化疗已经药效不大，做了一次以后，并没有什么疗效，医生建议马上要做血浆置换，换血治疗，联合化疗、免疫抑制剂、激素冲击一系列治疗，但是这些治疗都需要花费巨大的财力，至少还得准备十几万药费，可是我们孩子年初因为这个病就花光我们的积蓄，还欠下亲朋好友的债款，这次来治孩子已经找亲朋好友借了十余万，结果孩子的病情一直没得到很好的控制，都知道在PICU，孩子的一天费用都在一万以上，我们已经花了身上所带的十多万，做血浆置换一次费用就得六千多，还加上基本护理就得一万好几，我们实在无力承担，亲朋好友的能力也有限，所以我们在这里恳请大家，伸出援手，给我们家小孩一次生还的机会。谢谢大家！
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